Mes de la historia de la mujer

Marzo es el Mes de la Historia de la Mujer, y la Red ALS adopta el tema de la Alianza Nacional de Historia de las Mujeres: “Liderando el cambio: Mujeres dando forma a un futuro sustentable”.”

En toda la comunidad de ELA, muchas mujeres destacadas están liderando el cambio al promover la búsqueda de estrategias de prevención, tratamientos y curas, al tiempo que promueven los esfuerzos para aumentar la conciencia y el apoyo en torno a la ELA.

A lo largo del mes, compartiremos historias inspiradoras que destacan a mujeres extraordinarias cuyo liderazgo y dedicación están ayudando a dar forma a un futuro más fuerte para la comunidad de ELA, y honraremos a todos los que inspiran esperanza, coraje y acción en la lucha contra la ELA.

Un mensaje de la presidenta y directora ejecutiva de ALS Network, Sheri Strahl, MPH, MBA

Te invitamos a tomarte unos minutos para ver este mensaje especial de Presidenta y directora ejecutiva de ALS Network, Sheri Strahl, MPH, MBA, honrando el impacto de las mujeres dentro de nuestra comunidad de ELA.

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Les presentamos a Josephine Poirier y Shannan D. Sonnicksen, gestoras de casos de ALS Network.

Josephine y Shannan brindan apoyo a personas y familias que viven con ELA: Josephine en las islas hawaianas y Shannan en el área de San José y la península de San Francisco, aportando compasión, experiencia y un profundo compromiso para brindar la atención que se necesita con urgencia.

"Es un privilegio servir a la comunidad de ELA en Hawái. Los pacientes y sus familias son una inspiración para mí cada día. Ante la incertidumbre y la adversidad, demuestran una valentía, tenacidad y resiliencia increíbles. Recuerden que la ELA no les ha arrebatado lo mejor de ustedes: su espíritu, su corazón, su alma, su sonrisa. ¡Siguen siendo ustedes mismos! Así que vivan con propósito, hagan lo que les da alegría, sean amables consigo mismos y recuerden que la esperanza es medicina."

- Josephine Poirier, PT, DPT

""Estás en un camino sumamente desafiante y único, uno que me inspira cada día. Para apoyar tu salud física y emocional, cuento con una amplia experiencia en salud pública y como psicoterapeuta licenciada. Al comenzar mi octavo año con la Red ALS, sigo aprendiendo de quienes atendemos y de mis colegas capacitados y compasivos. Estaré aquí para ayudarte a identificar y aprovechar tus fortalezas, a la vez que te conecto con diversas herramientas para mejorar tu calidad de vida.""

- Shannan D. Sonnicksen, LCSW, MPH

Conozca a Brooke Eby, defensora de la ELA y fundadora de ALStogether

Meet Brooke Eby, ALS Advocate & Founder of ALStogether

Encontrarse Brooke Eby, Defensor de la ELA y fundador de ELA en conjunto, cuyo liderazgo continúa transformando la comunidad de ELA. El grupo en línea de Slack que creó para conectar y animar a las personas que viven con ELA se ha unido a... Red de ELA familia, que se anunció en febrero de 2026.

Este nuevo capítulo amplía las oportunidades de conexión, apoyo y defensa, fortaleciendo la comunidad que Brooke defendió con un alcance más amplio, recursos confiables y servicios integrados para las personas que viven con ELA.

El día antes del anuncio oficial, Brooke compartió un mensaje con la comunidad de ALStogether sobre este emocionante próximo paso.

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Conozca a Jone López-Erauskin, PhD, investigadora de ELA

Jone López-Erauskin, PhD, El Dr. López-Erauskin, Científico Asistente del Proyecto, Departamento de Medicina Celular y Molecular, UCSD, fue galardonado en 2019 con nuestro Premio Barber de Investigación sobre ELA. Este año, la Red de ELA nombró con orgullo al Dr. López-Erauskin como el... destinatario inaugural del Premio Fred Fisher a la Excelencia en Investigación para 2026. El premio honra el notable legado de Fred Fisher, MSW, LCSW, Presidente Emérito de la Red ALS, cuyo liderazgo visionario y firme dedicación a la comunidad ALS ayudaron a dar forma al compromiso de la Red ALS con una investigación audaz y de alto impacto.

Vea este video de la Dra. López-Erauskin mientras reflexiona sobre su trayectoria en la investigación de la ELA y destaca la necesidad urgente de tratamientos y curas efectivas.

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Ganadores del premio de investigación Barber ALS

2026 Women's History Month Previous Barber ALS Research Award Winners (1)

La familia Barber y ALS Network presentan anualmente tres premios de $1,000 A cada uno de los Los mejores presentadores de carteles de la Cumbre, junto con un recuerdo especial en reconocimiento a sus logros. Los premios se crearon en honor a Jim Barber. Durante su batalla de casi una década contra esta enfermedad, Jim se convirtió en una voz instrumental en la comunidad de ELA. Desde la creación del premio, 23 mujeres tienen Ha sido distinguido con el premio Barber ALS Research Award por sus destacados esfuerzos en la investigación sobre ELA.

Este año, dos de los tres Los ganadores de 2026 son mujeres. Reconocemos:

Él Lilian Gao de Universidad de California en San Diego, quien analizó "Mecanismos de la proteinopatía TDP-43 en la demencia frontotemporal determinados con transcriptómica espacial multimodal"."
Briana Ondatje desde Instituto Neurológico Barrow, quien analizó "El perfil molecular de la comunicación cruzada entre microglia y astrocitos en C9orf72 ELA/FTD revela una desregulación de vías de señalización críticas"."