lo que hacemos
Conectamos la necesidad con el apoyo. Conectamos las preguntas con las respuestas. Conectamos a los líderes de opinión con las nuevas ideas. Conectamos la investigación con la financiación y los defensores para desafiar el status quo.
¿Por qué? Porque conocemos la comunidad de ELA como nadie más. Sabemos lo que se necesita para brindar servicios significativos, crear las asociaciones más atractivas, lograr mejores resultados con mayor eficiencia y construir las conexiones más profundas para ayudar a quienes más lo necesitan.
Servicios de atención
La Red ALS está comprometida a ayudar a las personas con ELA a vivir más y mejor al brindar atención integral, integrada y multidisciplinaria basada en la comunidad sin costo para la comunidad con ELA.
Entendemos el valor de poder comunicarnos, funcionar de manera segura en casa, viajar a clínicas de ELA para una evaluación y tratamiento integrales, y mucho más.
Nuestros programas basados en evidencia están diseñados para satisfacer las necesidades de atención esenciales de la persona diagnosticada con ELA, así como de sus seres queridos y cuidadores.
Abogacía
Durante décadas, la Red ALS ha estado a la vanguardia de los principales esfuerzos de defensa y promoción de importantes iniciativas de políticas públicas para mejorar las vidas de quienes viven con ELA y acelerar la investigación sobre ELA.
Nuestro compromiso de liderar en este campo es inquebrantable, y nuestros éxitos se lograrán, como siempre, en asociación con la comunidad de ELA y los defensores que comparten sus poderosas historias para generar un cambio positivo e impactante.
Investigar
Como una de las organizaciones de servicios para pacientes más grandes de los EE. UU., estamos en una posición única para impulsar el progreso en la investigación sobre ELA. Lideramos y financiamos iniciativas colaborativas, innovadoras, inclusivas y estratégicas e involucramos a la comunidad de ELA en asociación con algunos de los principales médicos clínicos de ELA del país, instituciones académicas, agencias federales y estatales, representantes de la industria y otras organizaciones sin fines de lucro alineadas con nuestra misión y visión.
Educación pública y concientización
A través de la divulgación comunitaria, las relaciones con los medios, las redes sociales y más, la Red ALS crea conciencia sobre la ELA durante todo el año. Nuestro sitio web es una fuente vital de información para quienes luchan contra esta enfermedad devastadora y para las personas que buscan las últimas noticias e información. Brindamos una oportunidad para que cualquier persona afectada por la ELA se reúna y se conecte con otras personas a través de nuestros eventos de divulgación comunitaria. Además, gracias a nuestras relaciones con organizaciones asociadas, como las Grandes Ligas de Béisbol y con los medios de comunicación, estamos orgullosos de destacar a nuestra comunidad de ELA y ayudar a generar conciencia y apoyo sobre la ELA.