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Enfoque en… Maya Bunch
Maya Bunch nació y creció en Fresno, California, en el seno de una familia numerosa llena de amor y energía. Sus padres criaron a seis hijos, entre ellos Maya, sus cuatro hermanas y…
Nuevo recurso: Le ayudamos a desenvolverse con mayor confianza en sus movimientos cotidianos.
Algunos de los momentos más difíciles en la ELA no son los hitos, sino los movimientos cotidianos. Levantarse de la cama. Entrar en la ducha. Desplazarse con seguridad de un lugar a otro…
Este mes de concientización sobre la ELA: compra con un propósito para curar la ELA.
Hasta el 10 de mayo, compra marcas como Aroma360, Johnnie-O y Buki a través de nuestra alianza con Boundless Giving, y una parte de cada compra se destinará a apoyar la atención, la defensa y la investigación de la ELA. Estamos profundamente agradecidos…
Defensores de la ELA impulsan iniciativas en el Capitolio durante el Mes de Concientización sobre la ELA.
Mayo es el Mes de Concientización sobre la ELA, y los defensores de ALS Network se reunieron esta semana en Washington, DC, con miembros del Congreso para compartir historias personales y su experiencia, y así destacar cómo las políticas federales afectan a la enfermedad…
Homenaje a Steve Ellis: Un legado que perdura
Algunas historias no terminan, sino que continúan expandiéndose. Cuando a Steve Ellis le diagnosticaron ELA, decidió compartir su experiencia abiertamente, ayudando a otros a sentirse menos solos y más apoyados…
Transformando el futuro: El Dr. Leonard Petrucelli recibe el prestigioso premio Sheila Essey por su investigación sobre la ELA.
El panorama de la investigación sobre la ELA continúa avanzando gracias a pensadores audaces y este año, uno de los más influyentes ha sido reconocido a nivel mundial. Leonard Petrucelli…
Nadie lucha contra la ELA solo. ¡Únete a nosotros este mes de mayo!
Queridos amigos: Hace tres años recibí una llamada y todo cambió en un instante. A mi gran amigo Geoff le diagnosticaron ELA. Desde ese momento, todo cambió…
Se presenta en el Senado el proyecto de ley ACT para la reautorización de la ELA.
La Red ELA aplaude la legislación bipartidista para mantener el impulso en la investigación de la ELA y el acceso a terapias experimentales LOS ÁNGELES — 1 de mayo de 2026 — La Red ELA anunció hoy su…
Conozca a los nuevos miembros de la junta directiva y del consejo asesor de ALS Network.
Este año damos la bienvenida a cuatro nuevas personas que desempeñan funciones de liderazgo voluntario, entre ellas Scean Ellis, un nuevo miembro de nuestra Junta Directiva y varios fideicomisarios asesores, entre ellos Hunter Doohan,…
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