Foco en... la familia Morris

Actualizado noviembre de 2025.

Nacidos y criados en San Francisco, Susan (Sue) Smith y Mark (Mickey) Morris se conocieron en 1956 en la escuela secundaria Lowell y se casaron en 1962. Se mudaron al condado de Marin en 1968 y criaron a sus dos hijos, Kathy y Steve. Compartieron un profundo amor por la familia, los viajes, el teatro y el servicio comunitario, y se rodearon de un increíble grupo de amigos con quienes disfrutaron de juegos, viajes, buenas comidas y aventuras. 

Mickey se convirtió en optometrista y decidió trabajar en el Distrito de la Misión de San Francisco. En ese cargo, el Dr. Mark Morris estaba decidido a llevar la vista a cualquier persona de la comunidad que la necesitara y fue un defensor del aumento de los servicios optométricos proporcionados por Medi Cal. Sue sirvió a su comunidad local en juntas escolares durante 12 años y trabajó como curadora, archivera e historiadora, especializándose en la historia del oeste de los Estados Unidos, y fue directora del Museo Judah Magnes en Berkeley. 

Como fanáticos leales de Cal Berkeley, tuvieron abonos de temporada durante cuatro décadas y acamparon anualmente en Lair of the Bear. Como habitantes de San Francisco de cuarta generación, Sue y Mickey también eran fanáticos devotos de los Gigantes de San Francisco, y el béisbol había sido una parte importante de sus vidas, desde que los Gigantes llegaron a San Francisco en 1958 y jugaron en el Seals Stadium.

Cuando a Mickey le diagnosticaron ELA en octubre de 2008, tuvieron la suerte de estar rodeados durante este momento difícil, no sólo de sus familiares y amigos cercanos, sino también de un grupo de cuidadores incansables y profundamente compasivos, y del equipo multidisciplinario del Centro ALS en UCSF. Fue durante una visita a la directora de la Clínica de ELA, la Dra. Catherine Lomen-Hoerth, en noviembre de 2008, que se enteraron de un evento educativo sobre la investigación de la ELA organizado por la Red de ELA (anteriormente ALS Golden West). Decidieron participar y se inscribieron. servicios de cuidado. También asistieron Día de concientización sobre la ELA con los Gigantes de San Francisco. Lamentablemente, el Dr. Mark Morris murió de ELA el 17 de agosto de 2010.

Sue y Mickey estuvieron casados durante 48 años, y la experiencia de su lucha de dos años contra la ELA fue transformadora para ella. Al reconocer los desafíos que enfrentan otras familias con ELA, Sue decidió que quería ayudar a los demás. Se unió al equipo de voluntarios de la Red de ELA en 2011 como presidenta del Comité de Desarrollo de Fondos y, posteriormente, se convirtió en presidenta de la Campaña por Curas y Cuidados. Sue fue vicepresidenta de la Junta Directiva hasta 2016 y, posteriormente, presidenta de la Junta de 2017 a 2020. Sigue activa como... miembro de la Juntay como miembro del comité del Campeones de curas y cuidados. 

"Esta es una enfermedad que devasta a las familias, y hay mucho por hacer para servir mejor a las personas con ELA y a sus seres queridos", dijo Sue Morris, en la Celebración de Campeones de Curas y Atención de 2018.

En los últimos años, con un profundo reconocimiento de los importantes problemas que enfrentan los cuidadores familiares, Sue, Kathy y Steve decidieron juntos apoyar la misión de la Red ALS de una nueva manera. Querían ayudar a financiar los numerosos programas e iniciativas novedosas que se necesitan con urgencia y que brindan apoyo vital y transformador a los cuidadores de un ser querido con ELA. Juntos lanzaron la Iniciativa de Cuidadores Familiares de Morris para ayudar a brindar apoyo significativo a los cuidadores atendidos por la Red ALS.

En 2023, La familia Morris igualará todas las donaciones hasta $15,000 durante el Giving Tuesday para brindar ayuda vital a personas y familias e impulsar el progreso en la búsqueda de tratamientos y curas para la ELA.

Este año, Sue está donando generosamente $18,000 para iniciar la temporada navideña de donaciones y en apoyo de nuestra misión.

Nuestro más profundo agradecimiento a Sue, Kathy y Steve por su compromiso con la Red ALS y por todo lo que hacen en apoyo de la comunidad ALS.