Foco en... la familia Morris

Nacidos y criados en San Francisco, Susan (Sue) Smith y Mark (Mickey) Morris se conocieron en 1956 en la escuela secundaria Lowell y se casaron en 1962. Se mudaron al condado de Marin en 1968 y criaron a sus dos hijos, Kathy y Steve. Compartieron un profundo amor por la familia, los viajes, el teatro y el servicio comunitario, y se rodearon de un increíble grupo de amigos con quienes disfrutaron de juegos, viajes, buenas comidas y aventuras. 

Mickey se convirtió en optometrista y decidió trabajar en el Distrito de la Misión de San Francisco. En ese cargo, el Dr. Mark Morris estaba decidido a llevar la vista a cualquier persona de la comunidad que la necesitara y fue un defensor del aumento de los servicios optométricos proporcionados por Medi Cal. Sue sirvió a su comunidad local en juntas escolares durante 12 años y trabajó como curadora, archivera e historiadora, especializándose en la historia del oeste de los Estados Unidos, y fue directora del Museo Judah Magnes en Berkeley. 

Como fanáticos leales de Cal Berkeley, tuvieron abonos de temporada durante cuatro décadas y acamparon anualmente en Lair of the Bear. Como habitantes de San Francisco de cuarta generación, Sue y Mickey también eran fanáticos devotos de los Gigantes de San Francisco, y el béisbol había sido una parte importante de sus vidas, desde que los Gigantes llegaron a San Francisco en 1958 y jugaron en el Seals Stadium.

Cuando a Mickey le diagnosticaron ELA en octubre de 2008, tuvieron la suerte de estar rodeados durante este momento difícil, no sólo de sus familiares y amigos cercanos, sino también de un grupo de cuidadores incansables y profundamente compasivos, y del equipo multidisciplinario del Centro ALS en UCSF. Fue durante una visita a la directora de la clínica de ELA, la Dra. Catherine Lomen-Hoerth, en noviembre de 2008, que se enteraron de un evento educativo sobre la investigación de ELA organizado por ALS Golden West. Decidieron involucrarse y se registraron para Servicios de atención de Golden West. También asistieron Día de concientización sobre la ELA con los Gigantes de San Francisco. Lamentablemente, el Dr. Mark Morris murió de ELA el 17 de agosto de 2010.

Sue y Mickey estuvieron casados durante 48 años y la experiencia de su batalla de dos años contra la ELA fue transformadora para ella. Al reconocer los desafíos que enfrentan otras familias que viven con ELA, Sue tomó la decisión de querer ayudar a los demás. Se unió al liderazgo voluntario de ALS Golden West en 2011 como presidenta del Comité de Desarrollo del Fondo y posteriormente se convirtió en presidenta de la Campaña para Curas y Cuidados. Sue se desempeñó como vicepresidenta de la junta directiva hasta 2016 y luego como presidenta de la junta directiva desde 2017 hasta 2020. Sigue activa como miembro de la Juntay como miembro del comité del Campeones de curas y cuidados. 

"Esta es una enfermedad que devasta a las familias, y hay mucho por hacer para servir mejor a las personas con ELA y a sus seres queridos", dijo Sue Morris, en la Celebración de Campeones de Curas y Atención de 2018.

En los últimos años, con un profundo reconocimiento de los importantes problemas que enfrentan los cuidadores familiares, Sue, Kathy y Steve decidieron juntos apoyar la misión de ALS Golden West de una nueva manera. Querían ayudar a financiar los numerosos programas e iniciativas novedosas que se necesitan con urgencia y que brindan apoyo vital y transformador a los cuidadores de un ser querido con ELA. Juntos lanzaron la Iniciativa de Cuidadores Familiares de Morris para ayudar a brindar un apoyo significativo a los cuidadores atendidos por ALS Golden West.

Este año, para dar inicio a la temporada navideña de donaciones, La familia Morris está igualando todas las donaciones hasta $15,000 para brindar ayuda vital a personas y familias e impulsar el progreso en la búsqueda de tratamientos y curas para la ELA. Por favor haga su donación y duplique su donación hoy.

Nuestro más profundo agradecimiento a Sue, Kathy y Steve por su compromiso con la Red ALS y por todo lo que hacen en apoyo de la comunidad ALS.