En el centro de atención… Patricia Schimbor y Susan Morris

La Red ALS (anteriormente ALS Golden West) se enorgullece de anunciar Patricia (Patty) Schimbor y Susan (Sue) Morris como nuestro Galardonados con el premio Essey Commitment to Care 2025.

Patty Schimbor se conectó por primera vez con ALS Network para ser voluntaria después de que su esposo, Mark Anderson Schimbor, muriera de ELA en 2012.

“Para intentar superar esta pérdida devastadora, tanto para mí como para mis hijos, busqué una manera de darle sentido a todo. Pensé: 'Voy a encontrar una organización que se ocupe de esta enfermedad y voy a ser voluntaria'... La organización está muy involucrada en la atención, la defensa tanto a nivel federal como estatal y también en la investigación”.

-Patricia Schimbor, Esq.

Patty ha trabajado como líder voluntaria de la organización durante más de una década, en honor y memoria de su esposo, Mark, y su socio legal, Jim Barber. Actualmente está cumpliendo su último año como presidenta de la junta directiva de ALS Network. Se le atribuye haber ayudado a guiar a nuestra organización durante la pandemia de COVID-19 y, durante ese período incierto, el sólido programa de servicios de atención de ALS Network no solo continuó, sino que se expandió para satisfacer las necesidades de la comunidad de ALS. Además, Patty guió a nuestra organización, una de las organizaciones de ALS más grandes del país, a través de una transición exitosa aprobada por la junta desde ser un miembro fundador de ALS Association a una organización completamente autónoma, impulsada por una misión y centrada en la comunidad, ALS Network.

Después de que a su marido, el Dr. Mark Morris (Mickey), le diagnosticaran ELA en 2008, Sue Morris se enteró de la existencia de ALS Network y decidieron participar. Se convirtieron en defensores de la ELA y se registraron en los servicios de gestión de atención de ALS Network. Lamentablemente, la batalla de dos años de Mark contra la ELA terminó en agosto de 2010.

Desde entonces, Sue ha desempeñado funciones de liderazgo voluntario para la organización durante más de una década. Como expresidenta de este evento, Champions for Cures and Care, el Comité de Desarrollo de Fondos, el Comité de Servicios de Atención y nuestra Junta Directiva, y como actual copresidenta de nuestro Comité de Donaciones Importantes y vicepresidenta de la Junta, se ha centrado en la importancia de promover las prioridades de nuestra misión, con especial énfasis en la atención para las personas que viven con ELA y sus cuidadores. Como tal, Sue y sus hijos, Kathy y Steve, establecieron la Morris Family Caregiver Initiative hace más de cinco años. Desde Hawái hasta Washington, DC, Sue ha defendido el acceso a la atención para toda la comunidad de ELA.

“Hemos sido defensores de un concepto llamado modelo de atención integral. Las personas que viven con ELA y sus familias tienen constantemente la oportunidad de poder contar con el apoyo y la atención que necesitan. Alguien a quien se le ha diagnosticado ELA y sus familias están desconcertados... para mí es esencial y un gran apoyo que alguien tenga en nuestro nombre una red, un lugar donde hacer preguntas, un recurso que esté ahí, constante, confiable y profesional”.

-Susan Morris

Estas dos extraordinarias mujeres han desempeñado un papel decisivo a la hora de liderar la iniciativa para mejorar la atención a las personas que viven con ELA y a sus familias. A través de este premio, la Red ALS reconocerá a Patty y Sue por sus numerosos años de experiencia, generosidad y liderazgo ejemplar en beneficio de la comunidad de ELA en California, Hawái y en todo el país. Serán homenajeadas en el Campeones de curas y cuidados celebración en Viernes 17 de enero de 2025 en el Hyatt Regency San Francisco.