Prilenia prevé realizar un ensayo de fase III a pesar de que el fármaco contra la ELA carece de criterio de valoración principal  

Prilenia ha anunciado planes para iniciar un ensayo de fase III en el segundo semestre de 2024 después de presentar los resultados en la Cumbre Anual de Investigación sobre ELA de California en Los Ángeles, EE. UU.

La pridopidina, terapia para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) de Prilenia Therapeutics, no logró alcanzar su objetivo principal en un ensayo clínico de fase II, pero la empresa de biotecnología está planeando iniciar un estudio de fase III después de señalar hallazgos notables.

En el ensayo de fase II de la plataforma HEALEY ALS (NCT04615923), la pridopidina no produjo diferencias significativas en los criterios de valoración primarios o secundarios clave que miden la progresión de la enfermedad según la Escala de calificación funcional de ELA revisada (ALSFRS-R) y la tasa de eventos de mortalidad, en comparación con el placebo.