La Red ALS, anteriormente el Capítulo Golden West de la Asociación ALS, lamenta la pérdida del amado esposo, padre, actor y defensor de la ELA, Kenneth “Kenny” Mitchell.
Como actor, fue más conocido por sus papeles en “Star Trek” y “Capitana Marvel”. Para su familia y amigos, Kenny era un donante, un oyente, un sentimentalista y un excelente observador de su entorno. Una de sus cualidades más entrañables era que le encantaba ver a los demás brillar.
Cuando a Kenny le diagnosticaron ELA en 2018, habló abiertamente de su experiencia de vida con la enfermedad en las redes sociales. “En el momento en que nos dijeron que era [ELA], fue como si estuviera en mi propia película”, compartió en una entrevista con GENTE en 2020. “Eso fue lo que sentí, como si estuviera viendo una escena en la que le dicen a alguien que tiene una enfermedad terminal. Fue una total incredulidad, un shock”.
Después del diagnóstico devastador, Kenny, su esposa Susan Pratt y su familia se involucraron en los eventos de extensión comunitaria de ALS Network. Primero participaron en SoCal Ride & Rally en 2022, como voluntarios y ayudaron a generar conciencia y apoyo sobre la ELA.
En 2023, Kenny y Susan se unieron a la Caminata de Los Ángeles como el “Equipo Kenny”, junto con más de 70 amigos y familiares. Juntos, recaudaron más de $18,000 para ayudar a la comunidad de ELA. Además, Ken y Susan fueron honrados con el premio LA Walk Heroes 2023 por sus esfuerzos por compartir su historia con los medios locales y nacionales para ayudar a generar conciencia y apoyo sobre la ELA.
Mire el inspirador discurso de aceptación del premio de Kenny y Susan.
El 24 de febrero de 2024, Kenny murió después de vivir con ELA durante más de cinco años. La familia compartió la triste noticia en sus canales personales de redes sociales, que luego fue cubierta por el El New York Times, CBS, Noticias E!, Gente, y Revista de EE.UU..
“Durante cinco años y medio, Ken enfrentó una serie de desafíos terribles a causa de la ELA”, decía el comunicado de la familia. “Y, como siempre, Ken logró superar cada uno de ellos con gracia y compromiso para vivir una vida plena y feliz en cada momento. Vivía según los principios de que cada día es un regalo y que nunca caminamos solos”.
Todos nosotros en ALS Network estamos agradecidos a personas comprometidas, como Kenny y Susan, por compartir su historia y su dedicación a nuestra misión y ayudar a otras personas afectadas por ELA.