Nadie se queda atrás: Clínica de ELA descubre disparidades raciales en los retrasos en el diagnóstico

Los investigadores de la Clínica de ELA de VCU Health descubrieron que los pacientes negros de Virginia tardaban más en recibir el diagnóstico de ELA que los pacientes blancos. Ahora, se centran en encontrar soluciones.

Tony y Sherry Easter llevaron un estilo de vida activo y aventurero. La pareja dedicó sus años a criar a dos hijos, viajar a nuevos lugares, explorar la escena gastronómica local y desempeñar un papel activo en su iglesia.

Luego, en el verano de 2019, Tony comenzó a cojear y a sentir un dolor agudo en la espalda. En agosto de 2021, después de dos años de reunirse con especialistas y exámenes médicos exhaustivos, a Tony le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Para las personas a las que se les diagnostica ELA, recibir atención rápidamente es sumamente importante, ya que algunos tratamientos se descartan como opciones una vez que la enfermedad progresa hasta cierto punto. Sin embargo, recibir un diagnóstico de ELA puede ser un proceso muy largo, como fue el caso de Tony. Los estudios muestran que, cuando un paciente informa sus primeros síntomas, pasan de media entre 10 y 16 meses hasta que recibe un diagnóstico formal de ELA.

Según un estudio reciente dirigido por la Clínica de ELA de VCU Health, el tiempo que tarda un paciente en recibir un diagnóstico también puede variar significativamente según la raza. Al analizar más de cinco años de datos de pacientes, el equipo de investigación reveló que los pacientes negros experimentaron retrasos en el diagnóstico 55% más prolongados en comparación con los pacientes blancos. Los hallazgos se presentaron el otoño pasado en la Reunión Anual del Consorcio de Esclerosis Lateral Amiotrófica del Noreste (NEALS) de 2022.

Lea el artículo completo cortesía de Virginia Commonwealth University (VCU) Health.