NIH: Un análisis de sangre basado en proteínas detecta signos tempranos de ELA

En la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el plegamiento incorrecto de las proteínas en las neuronas motoras causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Las personas con ELA suelen fallecer entre 2 y 4 años después del inicio de los síntomas. Muchos médicos tienen dificultades para confirmar el diagnóstico antes de que los síntomas se agraven. Existe una necesidad apremiante de una prueba que pueda detectar los primeros signos. Dicha prueba permitiría tratamientos más tempranos y una inscripción más rápida en ensayos clínicos para probar nuevos medicamentos.

Para diagnosticar la ELA, los médicos ahora se basan en síntomas clínicos y pruebas neurológicas. Un nuevo estudio dirigido por el Dr. Bryan J. Traynor, del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento de los NIH, y la Dra. Sonja W. Scholz, del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, muestra que se pueden encontrar signos detectables de la enfermedad en muestras de sangre. Esto sugiere que un análisis de sangre basado en proteínas podría diagnosticar la enfermedad mucho antes de que aparezcan los síntomas.