La ELA ha cambiado definitivamente mi forma de vida. Hay algunas actividades que ya no puedo hacer, pero otras a las que he ido encontrando formas de adaptarme. En este momento, mi mayor desafío es descubrir cómo salir a la naturaleza. Siempre me ha gustado hacer senderismo, y es más difícil hacerlo en silla de ruedas.
La red ALS Network cuenta con muchos recursos disponibles para quienes viven con ELA. Para mí y mi familia ha sido importante conectarnos con la comunidad de ELA a través de la red ALS Network, ya que podemos aprender sobre las diferentes formas en que las personas controlan la enfermedad.
Tengo formación científica e ingeniería, por lo que me interesa la investigación. Espero que participen más personas que viven con ELA. Es importante que los científicos que trabajan en tratamientos y curas para la ELA (personas que dedican tanto tiempo y energía a ello) tengan la oportunidad de interactuar con personas que viven con la enfermedad.
Aunque me estoy acercando a esto desde la perspectiva de una persona con ELA, me estoy divirtiendo aprendiendo y contribuyendo, y espero continuar este viaje. A veces es emocionante, a veces da miedo. Pero es parte de lo que siento que debo hacer: seguir encontrando formas de salir al mundo y tener un impacto en la comunidad.
David Buseck
Persona con ELA
Miembro de la junta directiva de ALS Network
Visita el sitio web de ALS Network para ver las formas en que USTED puede tomar acción durante el Mes de Concientización sobre la ELA y durante todo el año.