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Conozca a los nuevos miembros de la junta directiva y del consejo asesor de ALS Network.
Este año, damos la bienvenida a cuatro nuevas personas que desempeñan funciones de liderazgo voluntario, entre ellas Scean Ellis, un nuevo miembro de nuestra Junta Directiva y varios fideicomisarios asesores, entre ellos Hunter Doohan, Andrew Schneider y Erin Taylor. Ofrecen su experiencia mientras buscamos urgentemente una cura para la ELA juntos. Lea en sus propias palabras lo que significa unirse al liderazgo voluntario de la Red ELA.
“Durante el capítulo más difícil de nuestras vidas, la Red ALS estuvo ahí para nosotros. El voluntariado es mi manera de honrar la memoria de mi esposo, con propósito y esperanza, para que nadie enfrente la ELA en soledad.”
– Scean Ellis, miembro de la junta directiva de ALS Network
“Ser miembro del Consejo Asesor de la Red ALS significa muchísimo para mí, ya que esta enfermedad ha afectado a muchísimas familias, incluida la mía. Me siento honrado de poder contribuir a la lucha contra la ELA y a la búsqueda de una cura en todo lo que esté a mi alcance.” – Hunter Doohan, miembro del Consejo Asesor de la Red ALS
“Formar parte de la Red ELA ha significado mucho para mí y mi familia. Tras la pérdida de mi padre a causa de la ELA en 2018, experimenté de primera mano lo aislante y abrumador que puede ser este proceso. La Red ELA no solo me brindó la oportunidad de canalizar ese dolor hacia un propósito al apoyar investigaciones cruciales, sino que también me acogió en una comunidad caracterizada por la compasión, la fortaleza y un apoyo incondicional. Es un verdadero honor servir como miembro del Consejo Asesor y contribuir al avance de esta misión: garantizar que las familias que enfrentan la ELA cuenten con el apoyo, los recursos y la esperanza que merecen.”
– Andrew Schneider, miembro del consejo asesor de la Red ALS
“Ser miembro del Consejo Asesor de la Red ALS es un gran honor. Que confíen en mí para representar a esta comunidad, aportar mi perspectiva joven y ser parte de la lucha para acabar con esta enfermedad significa muchísimo para mí.” – Erin Taylor, miembro del Consejo Asesor de la Red ALS
Te invitamos a Más información ¡Conoce a nuestros voluntarios y descubre cómo puedes participar!