Mayo es el mes de concientización sobre la ELA
Este Podemos destacar la poder de la comunidad¡Te invitamos a explorar las múltiples formas de involucrarse, retribuir y Más información sobre esta enfermedad devastadora, como nosotros comparte historias inspiradoras de fortaleza y datos convincentes sobre la ELA y nuestra misión.
La ELA lo cambia todo, pero el poder de la comunidad brinda ayuda y esperanza
Descubra cómo impulsamos avances científicos prometedores, promovemos iniciativas de políticas públicas y conozca más sobre nuestro modelo integral de atención. Nuestro enfoque personalizado, gratuito para personas con ELA y sus seres queridos, ayuda a las personas con ELA a vivir más y mejor que con los medicamentos aprobados por la FDA.
Dedique un momento a escuchar las historias de personas de la comunidad con ELA. Ellas ejemplifican el poder de la comunidad: inspiran, forjan vínculos y recaudan fondos para nuestra misión y para beneficiar a las más de 2500 personas con ELA y a sus seres queridos a quienes servimos anualmente.
Únase a nosotros y yo¡Curemos juntos la ELA!
Características de nuestra comunidad de ELA
Conozca a las increíbles personas de nuestra comunidad de ELA, incluidos nuestros constantes voluntarios, investigadores y defensores.
Dar, compartir, aprender
Ayude a impulsar nuestra misión y apoye a la comunidad de ELA
Su generosa donación proporciona fondos para las prioridades de la misión vital de ALS Network mientras nos asociamos con la comunidad de ELA para impulsar el descubrimiento de estrategias de prevención, tratamientos y curas para la ELA; brindar acceso a atención y conexión de calidad; y promover iniciativas para mejorar los resultados de salud.
¡Aprenda formas en las que USTED puede ayudar durante el Mes de Concientización sobre la ELA!
Conoce a Tina y Kevin McMillan
Participar en ALS Network nos ha empoderado. No soy solo yo quien está pasando por esta batalla contra la ELA, es mi familia. Poder contar con alguien como ALS Network a quien llamar es fundamental. Eso es lo que queremos escuchar: una voz que se preocupa. Cuando descubres que no estás solo, puedes superar esto. Es un camino muy difícil, pero cuando los veamos a todos, estaremos bien. - Kevin McMillan, viviendo con ELA desde 2020
La parte física no es nada comparada con la parte mental. Afortunadamente, tenemos tanta gente que nos quiere y quiere formar parte de nuestra red. Estoy muy agradecida. - Tina McMillan, socia de Kevin McMillan
Únase a los McMillan esta primavera en el 2025 SoCal Ride, Walk & Roller para curar la ELA ¡El sábado 3 de mayo en Newbury Park y muestra tu apoyo mientras curamos la ELA juntos!
La Red ALS te invita a comparte tu historia y hazle saber a la gente por qué estás comprometido a luchar contra la ELA y a aumentar la conciencia sobre las necesidades de la comunidad de ELA.
Recursos para militares y veteranos
¿Sabías que las personas que han servido en cualquier rama de las fuerzas armadas tienen más probabilidades de desarrollar ELA? Se sabe que el personal militar y los veteranos tienen aproximadamente el doble de probabilidades de desarrollar ELA a lo largo de su vida.
La Red ALS trabaja todos los días para apoyar a las personas con ELA y sus familias, incluidos nuestros héroes que han servido en el ejército y que tienen mayores probabilidades de desarrollar ELA que aquellos que no han servido.
¡Genere conciencia y apoyo en un evento de extensión comunitaria!
La Red ALS ofrece una variedad de actividades interesantes para aquellos interesados en deportes y actividades al aire libre, artes y entretenimiento, recursos locales para el cuidado de ELA, investigaciones o actualizaciones de políticas públicas, organización comunitaria, voluntariado o pasar tiempo de calidad con familiares y amigos.
Blogs y podcasts de la comunidad
Las opiniones y puntos de vista expresados por las siguientes personas son exclusivamente suyos y no reflejan necesariamente los puntos de vista, políticas o posiciones de ALS Network.
Navegando por la ELA: Un viaje para hacer posible lo imposible con la estrella de Broadway Aaron Lazar
Sintonice al actor y estrella de Broadway Aaron Lazar en el podcast HEAL with Kelly, donde comparte sobre su viaje personal al navegar por la ELA y cómo lo inspiró a empoderar a otros a través de su álbum, “El sueño imposible”.
Los viajes de David y Linda
El diario de viaje de David Buseck, "Los viajes de David y Linda", documenta todas sus aventuras y las de su esposa. Incluye entradas de la pareja durante su viaje por el mundo. Tras su diagnóstico en 2019, David ha usado su blog para compartir información sobre la accesibilidad y la vida con ELA, tanto en casa como de viaje.
Mi diario de ELA: Sin base sólida
Como ex redactor en varias agencias de publicidad de Nueva York durante gran parte de su carrera, Steve decidió poner en práctica sus habilidades de escritura con la revista mensual sobre ELA, No Leg to Stand On, que comenzó después de su diagnóstico en 2022. Steve comparte su historia con su visión oscura, a veces cruda y profana, pero siempre humorística, sobre la ELA, que ha ganado una base de seguidores leales entre cientos de personas que viven con ELA y cuidadores en grupos de apoyo de Facebook.
Noticias e historias del mes de concientización sobre la ELA
- 1
- 2
- 3
- 4
- Siguiente »