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Mayo es el mes de concientización sobre la ELA: Únase a la Red de ELA y a la lucha urgente por tratamientos y curas
Mayo es Mes de Concientización sobre ELA y The ALS Network se comprometen a generar conciencia y comprensión de la enfermedad llamando la atención sobre las necesidades de las personas que viven con ELA.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Las personas con ELA pierden la capacidad de caminar, hablar y, finalmente, respirar. La expectativa de vida promedio de una persona con ELA es de dos a cinco años desde el diagnóstico. La ELA no es contagiosa y no discrimina; sin embargo, a quienes han servido en cualquier rama de las fuerzas armadas se les diagnostica ELA casi el doble de veces que a la población general. El costo de la atención para una persona con ELA se estima en más de $250,000 al año. La enfermedad es mortal y no se conoce cura.
La red ALS Network atiende a más de 2000 personas que viven con la enfermedad en todo el país junto con sus familias, brindándoles la mejor atención y apoyo para mejorar la calidad de vida de las personas que atraviesan esta difícil enfermedad. Junto con la comunidad de ELA, nos esforzamos por brindar acceso a una atención de calidad, promover iniciativas y mejorar los resultados de salud de quienes viven con ELA.
“Nos centramos urgentemente en promover los tres pilares de nuestra misión: atención, investigación y defensa de los derechos de las personas”, afirmó Sheri Strahl, MPH, MBA, presidenta y directora ejecutiva de ALS Network. “Este es el momento perfecto para arrojar luz sobre cómo todos podemos influir en la vida de las personas que viven con ELA y acercarnos a encontrar tratamientos y curas”.
“La Red de ELA cuenta con muchos recursos y conocer a otras personas con ELA, a sus cuidadores y a sus seres queridos ha sido importante para mí y para mi familia”, dijo David Buseck, miembro de la junta y persona con ELA. “Poder aprender de ellos y tener esa conexión con otras personas que viven con esta enfermedad es muy útil”.
La Red ALS está animando a las personas que quieren ayudar a combatir la ELA y apoyar a las familias que viven con la enfermedad a involucrarse participando en eventos locales, convirtiéndose en defensores o donando a la investigación de la ELA para encontrar una cura.
- Conozca cómo funciona la Red ALS Concientización durante el Mes de Concientización sobre la ELA.
- Obtenga más información sobre Cómo puedes involucrarte en la lucha contra la ELA.
- Regístrese para obtener una Caminar y rodar para curar la ELA Evento cerca de usted en California y Hawaii.
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- Donar a la Red de ELA impulsar la búsqueda de estrategias de prevención, tratamientos efectivos y curas para la ELA, y apoyar servicios de atención gratuitos para personas que viven con ELA y sus seres queridos.
Para obtener más información sobre ELA y la Red ALS, visite nuestro sitio web en alsnetwork.org o envíanos un correo electrónico a info@alsnetwork.org. También puedes encontrarnos en las redes sociales en @turedALS.
Acerca de la Red ALS
La misión de ALS Network es colaborar con la comunidad de ELA para impulsar el descubrimiento de estrategias de prevención, tratamientos y curas para la ELA; brindar acceso a atención de calidad y conexión; y promover iniciativas para mejorar los resultados de salud. ALS Network, anteriormente ALS Association Golden West Chapter, brinda servicios a personas con ELA y sus familias en California y Hawái. Todo lo que hacemos promueve la búsqueda de estrategias de prevención, tratamientos efectivos y curas para la ELA.