Contribuya a dar forma a las prioridades de defensa de ALS Network para 2025

En la Red ALS, Valoramos profundamente las voces de las personas que viven con ELA, sus cuidadores y otras personas que se han visto afectadas por esta enfermedad. Sus experiencias y conocimientos son esenciales a medida que establecemos nuestras prioridades de defensa estatales y nacionales que realmente reflejan las necesidades de la comunidad de ELA.

La Red ALS ha desarrollado una encuesta de apoyo, en conjunto con nuestra ELA unida socios, para garantizar que nos centramos en los temas que más le importan. Al participar en esta encuestaDesempeñará un papel crucial a la hora de orientar nuestra agenda de políticas públicas en 2025 y más allá, a medida que involucramos a los legisladores estatales y federales en la legislación para promover la atención, la investigación y la defensa de la ELA.

Usted es el centro de nuestras iniciativas de defensa de derechos. ¡Gracias por su participación y por su compromiso con la comunidad de ELA!

Actualizar:La encuesta está cerrada desde el 18/12/24. Te animamos a que te conviertas en un defensor de la ELA y aprendas más Visita al Centro de Acción de Defensa de ALS Network.