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Dándose el regalo de sí mismos: Junta Directiva y Consejo Asesor de la Red ALS 2024
La Red ALS agradece a quienes comparten generosamente sus importantes donaciones de tiempo, experiencia, liderazgo, compasión y financiación en apoyo de la comunidad de ELA. Los líderes voluntarios y los miembros del comité de la Red ALS sienten pasión por Nuestra misión y visión. Apreciamos profundamente a estos voluntarios por quiénes son y lo que hacen. Apoyar a las familias que enfrentan ELA e impulsar la búsqueda de estrategias de prevención, tratamientos y curas efectivas para la ELA.
“Para intentar superar esta pérdida devastadora, tanto para mí como para mis hijos, busqué una manera de intentar darle sentido a todo. Pensé: 'Voy a encontrar una organización que se ocupe de esta enfermedad y voy a ser voluntaria'... La organización está muy involucrada en la atención, la defensa tanto a nivel federal como estatal y está muy involucrada en la investigación”.
-Patty Schimbor, Esq.
Conozca su red de ELA – Sue Morris
Les presentamos a Sue Morris, voluntaria de liderazgo de ALS Network desde hace mucho tiempo y miembro de la junta directiva. Tras el fallecimiento de su esposo, Mark Morris, a causa de ELA, Sue se unió a ALS Network y ha impulsado nuestra misión formando parte de nuestra junta directiva.
Sue se unió a la junta directiva de ALS Network en 2013 (ALS Golden West en ese momento), desempeñándose como vicepresidenta y luego como presidenta de la junta de 2017 a 2020. Permaneció activa en la junta y como miembro del comité de Champions for Cures and Care.
Conscientes de los importantes problemas que enfrentan los cuidadores familiares, Sue y su familia decidieron apoyar la misión de ALS Network, financiando los numerosos programas urgentemente necesarios e iniciativas innovadoras. Juntos, lanzaron la Iniciativa Morris Family Caregiver para brindar apoyo significativo a los cuidadores de un ser querido con ELA.
En 2024, Sue retomó su rol de liderazgo como vicepresidenta de la junta. Defiende a las personas con ELA y a sus seres queridos, y también participa en nuestros numerosos eventos comunitarios.
“Siento que tengo la responsabilidad de educar a la comunidad. Hablo sobre la ELA con cada persona que conozco y animo a todos los que veo o con los que hablo a que nos ayuden a encontrar una cura. La Red de ELA tiene la riqueza de una comunidad que está contigo en cada paso del camino. Eso es algo invaluable”.
-Karen Sutton
Conozca su red de ELA – Bruce Friedricks
Encontrarse Bruce Friedricks, Miembro de la Junta Directiva de la Red ALS y Copresidente de la Paseos, caminatas y paseos en bicicleta por el valle de Napa para curar la ELABruce se involucró con ALS Network en 2013, cuando perdió a su buen amigo a causa de ELA. Desde entonces, los numerosos motivos por los que participa en la concientización y el apoyo a las personas con ELA han crecido exponencialmente.