Carta “Estimado colega” del Congreso circulada para aumentar la financiación federal para la ELA

La Cámara de Representantes y el Senado de los Estados Unidos están preparando una legislación que determina cuánto se gastará en investigación. Es importante que las solicitudes de investigación sobre ELA estén en los primeros lugares de las listas de “imprescindibles” para las asignaciones. Para ello, necesitamos que la mayor cantidad posible de miembros de la Cámara de Representantes y el Senado firmen cartas de “Estimados colegas” en las que se comprometan a apoyar un aumento de la financiación para la ELA.  

Es importante que todos los defensores de la ELA hagan una solicitud directa a sus senadores y representantes para que firmen la Carta de “Estimado colega” de ELA. 

Este año, los defensores de la ELA piden al Congreso que:

• Financiar completamente la Ley ACT para la ELA a $100 millones:
        -$25 millones en financiación para el Programa de Subvenciones para Enfermedades Neurodegenerativas Raras de la FDA para la investigación sobre ELA y otras enfermedades.
        -$75 millones en fondos para el programa de subvenciones de acceso ampliado del NIH para proporcionar a las personas que viven con ELA acceso a terapias experimentales que no son elegibles para participar en ensayos clínicos.
• $80 millones para el programa de investigación sobre ELA del Departamento de Defensa para encontrar nuevos tratamientos y curas para los veteranos que tienen el doble de probabilidades de desarrollar ELA que los civiles.
• $15 millones para el Registro Nacional de ELA y Biorepositorio de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y para la investigación sobre estrategias de prevención de ELA para miembros de nuestras fuerzas armadas.
• $150 millones en los Institutos Nacionales de Salud para la investigación de ELA que apoya nuevas opciones de tratamiento y curas.

¡Sea un defensor y únase a la lucha por la investigación de la ELA!