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Celebrando el 5º Día Anual de Lou Gehrig y la Comunidad de ELA
Se observa cada año el 2 de junioEl Día de Lou Gehrig conmemora la fecha en que Gehrig comenzó su racha icónica como primera base titular de los Yankees y el día en que falleció a causa de ELA, la devastadora enfermedad que se conoció mundialmente como "la enfermedad de Lou Gehrig".
Día de Lou Gehrig con los Gigantes de San Francisco
El Gigantes de San Francisco celebraron su Día de Lou Gehrig con un partido especial contra los Padres de San Diego. Además de la Red ALS, participaron numerosas organizaciones de ELA, como ALS TDI, I AM ALS, la Fundación Live Like Lou y el Comité del Día de Lou Gehrig. Asistieron más de 30 miembros en representación de la Red ALS y la comunidad.
Antes del inicio del juego, el equipo realizó una ceremonia en el home que incluyó homenajear a Tristan Beck, finalista del premio Lou GehrigComo finalista del Premio Conmemorativo Lou Gehrig 2024, Beck se unió a la Fundación Live Like Lou para presentar una silla de ruedas Permobil personalizada de la marca San Francisco Giants a Etzael JiménezLa madre de Etzael y sus tres amigos aceptaron la silla de ruedas en su nombre. Aunque Etzael no pudo asistir al partido, pudo verlo rodeado de sus seres queridos antes de fallecer por ELA el 3 de junio.
El equipo también guardó un momento de silencio antes del himno nacional para reconocer a aquellos que perdieron la vida a causa de la ELA el año pasado. Aarón Bortel, un amigo de toda la vida de Miles McConnell, miembro asesor de ALS Network y persona que vive con ELA, lanzó el primer lanzamiento ceremonial en nombre de Miles.
Durante el juego, los Gigantes se enfrentaron Mike Khalloff, director de operaciones de ALS Network, junto con representantes de otras organizaciones participantes y el Comité del Día de Lou Gehrig durante su atención comunitaria.
Día de Lou Gehrig con los Dodgers de Los Ángeles
El Dodgers de Los Ángeles honró el legado de Lou Gehrig con una serie de actividades ceremoniales, incluido un video especial del Día de Lou Gehrig con ALS Network, mostrado antes de su juego contra los Mets de Nueva York en el Dodger Stadium.
Live Like Lou, Phi Delta Theta y la Fundación Permobil honraron al primera base de los Dodgers, Freddie Freeman, quien fue finalista del Premio Conmemorativo Lou Gehrig 2025. Luego sorprendieron a un exentrenador de béisbol de preparatoria de Pico Rivera. Jason Ramírez, quien vive con ELA, con una silla de ruedas personalizada de los Dodgers que Freeman firmó frente a un público abarrotado. Tras la presentación, el actor, nominado al Grammy, miembro del Consejo Asesor de la Red de ELA y persona con ELA, Aarón Lazar, interpretó el himno nacional.
En todo el estadio, personas con ELA, sus familias, amigos y seres queridos se unieron al personal de ALS Network para conmemorar el día. Más de 90 aficionados asistieron, muchos luciendo con orgullo sus camisetas de ALS Network.
Puedes ver fotos del juego aquí.
Día de Lou Gehrig con los atletas
El Atletismo Celebraron el Día de Lou Gehrig en Sacramento, en el Sutter Health Park, contra los Minnesota Twins. Miembros de la Red ELA, I AM ALS y la Asociación ELA se reunieron en el parque para celebrar.
Antes del juego, se realizó una presentación en todo el parque mostrando el Día de Lou Gehrig, seguida de un video celebrando la colaboración que los Atléticos han continuado con la comunidad de ELA desde 2011.
Randall Davis, quien perdió la voz por ELA, hizo una aparición especial en el campo como el "niño que juega a la pelota". Gracias a Eleven Labs, la voz grabada de Randall diciendo "¡Juguemos a la pelota!" se escuchó durante el evento.
La Red de ELA agradece sinceramente a todos los que participaron en los eventos del Día de Lou Gehrig de este año, contribuyendo a la concienciación sobre la ELA y al avance de nuestra misión. Agradecemos especialmente a los miembros de nuestra junta directiva y a los miembros asesores que nos acompañaron en persona.
También agradecemos sinceramente al Comité del Día de Lou Gehrig, a los equipos de las Grandes Ligas de Béisbol, a los jugadores y a sus familias por su continua dedicación a la comunidad de ELA y su compromiso con la búsqueda de estrategias de prevención, tratamientos y, en última instancia, una cura para la ELA.