Investigar
La 16.ª Cumbre anual de investigación de la Red de ELA (anteriormente Cumbre de investigación de ELA de California) reunió a más de 200 investigadores, médicos, representantes de biotecnología, funcionarios gubernamentales, organizaciones asociadas y defensores de la ELA y…
Tres días de ciencia, traducción e impulso. La Cumbre de Investigación de la Red de ELA convocó a líderes mundiales del mundo académico, la industria y la atención clínica para acelerar el progreso hacia tratamientos y curas eficaces.
En Estados Unidos, los ensayos clínicos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) no incluyen suficientes pacientes no blancos y mujeres para representar completamente el panorama de la enfermedad en el mundo real, según un estudio.
Nacido y criado en Dalian, China, Mark Ma creció en un entorno donde a menudo se sentía incapaz de expresarse libremente. Siendo un niño alto y físicamente diferente, era…
La asociación de la MDA en materia de investigación incluye subvenciones de investigación colaborativa con ALS Network, Cure ADSSL1, Coalition to Cure Calpain 3, Cure CMD, Friedreich's Ataxia Research Alliance, The Myositis Association y United…
20/11/25 – PARA PUBLICACIÓN INMEDIATA LOS ÁNGELES – La Red ALS, en colaboración con 12 organizaciones miembro de ALS United, anuncia la selección de sus beneficiarios de la Beca de Innovación en Investigación 2025: un grupo de profesionales destacados…
DALLAS–(BUSINESS WIRE)–The Impossible Dream Machine, una iniciativa fundada por el actor de Broadway, cantante nominado al Grammy y paciente y defensor de la ELA, Aaron Lazar, ha anunciado una colaboración innovadora con el Centro Parkland para…
El Dr. Steve Finkbeiner y su equipo en los Institutos Gladstone han desarrollado un “microscopio pensante” impulsado por IA que puede ejecutar experimentos de forma independiente, aprender de lo que observa y analizar datos rápidamente, mucho más allá de…
En la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el plegamiento incorrecto de las proteínas en las neuronas motoras causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Las personas con ELA suelen morir entre 2 y 4 años después del inicio de los síntomas.
Estimados amigos, les agradezco su firme apoyo a la Red ELA y los invito a leer nuestro nuevo Informe de Impacto. Nos entusiasma compartir cómo su colaboración impulsa nuestra misión crucial...
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