Gente

Enfoque en… Mark Ma, investigador y emprendedor de ELA

19 de diciembre de 2025 Comentarios desactivados en Spotlight on… Mark Ma, ALS Researcher and Entrepreneur

Nacido y criado en Dalian, China, Mark Ma creció en un entorno donde a menudo se sentía incapaz de expresarse libremente. Siendo un niño alto y físicamente diferente, era…

En el punto de mira… Rodney Morrell, veterano y persona que vive con ELA

8 de diciembre de 2025 Comentarios desactivados en Spotlight on… Rodney Morrell, Veteran and Person Living with ALS

Nacido y criado en Seattle, Washington, Rodney Morrell vivió una vida llena de historias y recuerdos entrañables. Tras mudarse a Missoula, Montana, se unió a la Marina en 1974 y fue elegido para…

Enfoque en… Dante Diego, esposo, padre y cuidador de pacientes con ELA

14 de noviembre de 2025 Comentarios desactivados en Spotlight on … Dante Diego, Husband, Dad, and ALS Caregiver

Dante Diego y su esposa Amy han sido compañeros de vida por más de 20 años. Se conocieron trabajando en un restaurante en San Anselmo, California, y rápidamente se hicieron grandes amigos…

Enfoque en… Moose Armistead, veterano y persona que vive con ELA

10 de noviembre de 2025 Comentarios desactivados en Spotlight on… Moose Armistead, Veteran and Person Living with ALS

Criado en un pequeño pueblo a orillas de la bahía de Chesapeake, en Virginia, Michael “Moose” Armistead creció con muchas aspiraciones, entre ellas, una vocación de servicio. Tras graduarse del instituto en 1970,…

Businesswire: La empresa Impossible Dream Machine se asocia con el Centro Parkland para la Innovación Clínica (PCCI) para impulsar la esperanza y la innovación en la investigación de enfermedades neurodegenerativas.

5 de noviembre de 2025 Comentarios desactivados en Businesswire: The Impossible Dream Machine Partners with Parkland Center for Clinical Innovation (PCCI) to Advance Hope and Innovation in Neurodegenerative Disease Research

DALLAS–(BUSINESS WIRE)–The Impossible Dream Machine, una iniciativa fundada por el actor de Broadway, cantante nominado al Grammy y paciente y defensor de la ELA, Aaron Lazar, ha anunciado una colaboración innovadora con el Centro Parkland para…

Red ALS – Podcast de la organización benéfica Campeona de Sueños Imposibles

30 de septiembre de 2025 Comentarios desactivados en ALS Network – Charity Champion of Impossible Dreams Podcast

La Red ALS tiene el honor de anunciar su papel como promotor benéfico de la temporada inaugural del podcast Impossible Dreams, que se lanzará el martes 7 de octubre de 2025. Presentado por el aclamado…

Tíos y tías: La lucha de Joanne “Cookie” Fujio contra la ELA

15 de septiembre de 2025 Comentarios desactivados en Uncles and Aunties: Joanne “Cookie” Fujio’s fight against ALS

Joanne “Cookie” Fujio no recuerda exactamente cuándo ella y su esposo, Gary “Black” Miyashiro, tuvieron la conversación que cambió su feliz vida en Kauai, solo que fue tarde…

En el punto de mira… Gerardo Flores

2 de septiembre de 2025 Comentarios desactivados en Spotlight On… Gerardo Flores

Gerardo Flores, educador de larga trayectoria, esposo dedicado y defensor de la ELA de Downey, California, ha enfrentado la vida con valentía y determinación desde su diagnóstico en mayo de 2022. Antes de que la ELA se convirtiera…

La Red de ELA se asocia con el Instituto Neurológico Barrow para involucrar a la próxima generación de investigadores de ELA

15 de julio de 2025 Comentarios desactivados en ALS Network Partners with Barrow Neurological Institute to Engage Next Generation of ALS Researchers

La Red de ELA y el Instituto Neurológico Barrow se han unido para brindar experiencia práctica a jóvenes investigadores prometedores. Ria Moharil, estudiante de segundo año de neurociencia en la Universidad Estatal de Arizona,…

Homenaje a Dee Holden Norris

10 de julio de 2025 Comentarios desactivados en Tribute to Dee Holden Norris

Con gran pesar, compartimos la noticia del fallecimiento de Dee Holden Norris, ex miembro del consejo asesor de ALS Network entre 2011 y 2015. Dee participó durante décadas…