Nuestra comunidad de ELA

Enfoque en… Dante Diego, esposo, padre y cuidador de pacientes con ELA

12 de noviembre de 2025 Comentarios desactivados en Spotlight on … Dante Diego, Husband, Dad, and ALS Caregiver

Dante Diego y su esposa Amy han sido compañeros de vida por más de 20 años. Se conocieron trabajando en un restaurante en San Anselmo, California, y rápidamente se hicieron grandes amigos…

Enfoque en… Moose Armistead, veterano y persona que vive con ELA

10 de noviembre de 2025 Comentarios desactivados en Spotlight on… Moose Armistead, Veteran and Person Living with ALS

Criado en un pequeño pueblo a orillas de la bahía de Chesapeake, en Virginia, Michael “Moose” Armistead creció con muchas aspiraciones, entre ellas, una vocación de servicio. Tras graduarse del instituto en 1970,…

Red ALS – Podcast de la organización benéfica Campeona de Sueños Imposibles

30 de septiembre de 2025 Comentarios desactivados en ALS Network – Charity Champion of Impossible Dreams Podcast

La Red ALS tiene el honor de anunciar su papel como promotor benéfico de la temporada inaugural del podcast Impossible Dreams, que se lanzará el martes 7 de octubre de 2025. Presentado por el aclamado…

Tíos y tías: La lucha de Joanne “Cookie” Fujio contra la ELA

15 de septiembre de 2025 Comentarios desactivados en Uncles and Aunties: Joanne “Cookie” Fujio’s fight against ALS

Joanne “Cookie” Fujio no recuerda exactamente cuándo ella y su esposo, Gary “Black” Miyashiro, tuvieron la conversación que cambió su feliz vida en Kauai, solo que fue tarde…

En el punto de mira… Gerardo Flores

2 de septiembre de 2025 Comentarios desactivados en Spotlight On… Gerardo Flores

Gerardo Flores, educador de larga trayectoria, esposo dedicado y defensor de la ELA de Downey, California, ha enfrentado la vida con valentía y determinación desde su diagnóstico en mayo de 2022. Antes de que la ELA se convirtiera…

Homenaje a Dee Holden Norris

10 de julio de 2025 Comentarios desactivados en Tribute to Dee Holden Norris

Con gran pesar, compartimos la noticia del fallecimiento de Dee Holden Norris, ex miembro del consejo asesor de ALS Network entre 2011 y 2015. Dee participó durante décadas…

Celebrando el Mes del Orgullo y conmemorando los 10 años del caso Obergefell vs. Hodges

20 de junio de 2025 Comentarios desactivados en Celebrating Pride Month and Honoring 10 Years Since Obergefell v. Hodges

Junio es el Mes del Orgullo, y este año se conmemora el décimo aniversario de un hito crucial en la historia de la comunidad LGBTQ+ y los derechos civiles. El 26 de junio de 2015, la Corte Suprema de Estados Unidos emitió…

Celebrando el 5º Día Anual de Lou Gehrig y la Comunidad de ELA

4 de junio de 2025 Comentarios desactivados en Celebrating the 5th Annual Lou Gehrig Day and the ALS Community

La Red ALS tiene el honor de celebrar el quinto Día Anual de Lou Gehrig y nuestra continua asociación con las Grandes Ligas de Béisbol para rendir homenaje al legado perdurable de Lou Gehrig y…

La comunidad de ELA se une para el Mes de Concientización sobre la ELA

23 de mayo de 2025 Comentarios desactivados en ALS Community Joins Together for ALS Awareness Month

En conmemoración de mayo, el Mes de Concientización sobre la ELA, la comunidad de ELA colaboró con varios representantes de los gobiernos locales de Hawái y California para crear conciencia. Mes de Concientización sobre la ELA en Hawái.

Características de nuestra comunidad de ELA

1 de mayo de 2025 Comentarios desactivados en Our ALS Community Features

Conozca a las increíbles personas de nuestra comunidad de ELA, incluyendo a nuestros dedicados voluntarios, investigadores y defensores. Conozca a Laura Miller, Viviendo con ELA. Conozca a Laura Miller, capitana del equipo Miller Time y persona que…