Noticias

ALS Network anuncia fondos de investigación otorgados a la Fundación del Laboratorio Livermore

16 de mayo de 2025 Comentarios desactivados en ALS Network Announces Research Funds Awarded to Livermore Lab Foundation

Investigadores analizarán los efectos de los medicamentos en el desarrollo y la progresión de la ELA y la enfermedad de Parkinson LOS ÁNGELES – La Red ALS, anteriormente ALS Golden West, en asociación con ALS CURE…

La Red ALS se une a ALS United y a socios de todo el país para agilizar soluciones que impulsen la lucha contra la ELA.

3 de mayo de 2025 Comentarios desactivados en The ALS Network Joins ALS United and Partners Across the Nation to Expedite Solutions to Advance the Fight Against ALS

Esta semana, varias organizaciones de ELA se reunieron en Washington, D. C. para impulsar soluciones que impulsen la lucha contra la ELA en el contexto político actual. Nos hemos comprometido a aprovechar nuestra...

UCSF: Proactivo, personalizado, preciso: la IA y la investigación colaborativa están revolucionando la atención de la ELA

1 de mayo de 2025 Comentarios desactivados en UCSF: Proactive, Personalized, Precise: AI and Collaborative Research is Revolutionizing ALS Care

Sin una causa única conocida, sin una prueba diagnóstica definitiva ni cura, la ELA sigue siendo una enfermedad neurodegenerativa trágicamente desconcertante. Su progresión varía drásticamente de un paciente a otro, lo que deja a los médicos y...

Seminario web: Cómo construir una red de apoyo sólida para su lucha contra la ELA

14 de marzo de 2025 Comentarios desactivados en Webinar: Building a Strong Support Network for Your Journey with ALS

Jueves 27 de marzo a la 1 p. m. PT/10 a. m. HT: organizado por nuestro socio, Mitsubishi Tanabe Pharma America, este seminario web destaca la importancia de construir un sistema de apoyo sólido…

Noticias de ELA de hoy: 15 organizaciones sin fines de lucro que luchan contra la ELA colaboran

7 de marzo de 2025 Comentarios desactivados en ALS News Today: 15 ALS Nonprofits Collaborate

Quince organizaciones sin fines de lucro en todo Estados Unidos formaron un nuevo grupo de ELA, ALS United, para abordar mejor las necesidades de las personas que viven con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) e impulsar avances en…

Noticias de ELA de hoy: Un estudio descubre que las moléculas de grasa pueden limitar el daño a las células nerviosas en la ELA

4 de marzo de 2025 Comentarios desactivados en ALS News Today: Fat molecules may limit damage to nerve cells in ALS, study finds

Las moléculas de grasa llamadas ácidos grasos poliinsaturados, o PUFA, pueden ayudar a disminuir el daño nervioso en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según un estudio de moscas de la fruta y modelos celulares. Estudios previos…

The Hollywood Reporter: Cómo una directora que vivía con una enfermedad mortal logró que Julianne Moore recibiera su Oscar

14 de febrero de 2025 Comentarios desactivados en The Hollywood Reporter: How a Director Living with a Fatal Disease Managed to Get Julianne Moore Her Oscar

Diez años después de 'Siempre Alice', el coguionista y director de la película cuenta la historia de la desgarradora lucha de su compañera enferma para sobrevivir y llevar su ambicioso proyecto hasta su glorioso final.

15 organizaciones sin fines de lucro que luchan contra la ELA colaboran para formar ALS United: una nueva era de innovación e impacto

6 de febrero de 2025 Comentarios desactivados en 15 ALS Nonprofits Collaborate to Form ALS United: A New Era of Innovation and Impact

6 de febrero de 2025 Después de un proceso de planificación integral, 15 organizaciones independientes sin fines de lucro de todo el país han formalizado ALS United, una asociación innovadora dedicada a servir a la comunidad de ELA.

Reuters: Agencia estadounidense exige que Medicare privado cubra el medicamento de Biogen para la ELA

12 de diciembre de 2024 Comentarios desactivados en Reuters: Private Medicare required to cover Biogen’s ALS drug by US Agency

Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) ahora exigen a las aseguradoras privadas que cubran el medicamento de Biogen para la ELA, Qalsody, aprobado por la FDA, luego de los informes de denegaciones de cobertura. Anteriormente, Medicare Advantage…

FOX11: Hailey Winslow de Los Ángeles en la caminata Walk & Roll de Los Ángeles de 2024 para curar la ELA

8 de diciembre de 2024 Comentarios desactivados en FOX11: LA’s Hailey Winslow on the 2024 Los Angeles Walk & Roll to Cure ALS

Nuestro más profundo agradecimiento a Hailey Winslow, Susan Hirasuna y a FOX 11 News por su reflexivo segmento sobre la 24.ª Caminata anual en Los Ángeles para curar la ELA. No podemos…