Avances en tecnología

Un nuevo método podría servir como plataforma para crear terapias celulares para la ELA

26 de marzo de 2025 Comentarios desactivados en New method may serve as platform for creating cell therapies for ALS

El proceso para convertir células de la piel en neuronas motoras se detalla en dos artículos Los científicos han desarrollado un nuevo método para hacer crecer eficientemente neuronas motoras a partir de células de la piel, que pueden servir como…

Mitsubishi Tanabe Pharma America presentará nuevos hallazgos de investigación sobre ELA en la Conferencia Clínica y Científica MDA 2025

12 de marzo de 2025 Comentarios desactivados en Mitsubishi Tanabe Pharma America to Showcase New Research Findings in ALS at 2025 MDA Clinical and Scientific Conference

JERSEY CITY, NJ, 12 de marzo de 2025 – Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) anunció hoy la presentación de once resúmenes que cubren investigaciones sobre esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en…

Centro de innovación de la FDA para enfermedades raras para mejorar y avanzar en los resultados

17 de julio de 2024 Comentarios desactivados en FDA Rare Disease Innovation Hub to Enhance and Advance Outcomes

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha anunciado la creación de un Centro de Innovación en Enfermedades Raras. El Centro conectará y comprometerá a la comunidad de enfermedades raras; ayudará a la comunidad a orientarse…

La FDA aprueba el primer tratamiento para la ELA financiado por Ice Bucket Challenge

septiembre 29, 2022 Comentarios desactivados en FDA Approves First ALS Treatment Funded by Ice Bucket Challenge

El Capítulo Golden West celebra el anuncio de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de la aprobación de RELYVRIO (anteriormente AMX0035) como un nuevo tratamiento para adultos que viven con esclerosis lateral amiotrófica (ELA),…

Comentarios públicos presentados mientras la FDA vuelve a convocar al panel asesor

agosto 23, 2022 Comentarios desactivados en Public Comments Filed As FDA Reconvenes Advisory Panel

Hoy, presentamos comentarios ante la FDA implorándoles que hagan la pregunta correcta cuando vuelva a convocar a su comité asesor en septiembre para considerar una solicitud de nuevo medicamento (NDA) para...