Brooke Eby recibe el premio a la Defensora del Año.

La Red ALS se enorgullece en anunciar que Brooke Eby ha sido galardonada con el Premio Dean y Kathleen Rasmussen a la Defensora del Año 2026, en reconocimiento a su extraordinario compromiso con la sensibilización y el apoyo a las personas que viven con ELA (esclerosis lateral amiotrófica) mientras ella misma vive la enfermedad. Brooke ha movilizado a un gran público, ha creado infraestructura comunitaria, ha recaudado fondos cruciales y ha contribuido a cambiar la percepción pública sobre la ELA, convirtiéndose rápidamente en una de las defensoras de la ELA más visibles e influyentes de la actualidad.

Será homenajeada en la organización. Campeones de curas y cuidados Gala el sábado 20 de junio de 2026 en San Francisco, California. Miembros de la comunidad de ELA (familias, líderes empresariales, profesionales de la salud, investigadores y simpatizantes individuales) se reunirán en el Hyatt Regency Embarcadero para celebrar los avances y seguir luchando contra la ELA. 

“Yo no elegí la ELA, pero sí elegí alzar la voz y ser irreverente al respecto, así que no se preocupen, ¡no me voy a callar pronto! Estoy muy agradecida por este premio porque me demuestra que estoy ayudando a mi manera”, dijo Brooke.

Como escritora, oradora y personalidad de las redes sociales, Brooke es conocida por compartir su vida con honestidad, humor y resiliencia. Tras ser diagnosticada con ELA, comenzó a documentar su experiencia, ofreciendo una visión sincera de cómo es vivir con esta enfermedad, sin perder el sentido del humor. Su presencia a menudo combina vulnerabilidad e ingenio, contribuyendo a crear conciencia sobre la ELA y a conectar con otras personas que enfrentan desafíos similares. A través de sus historias, ha construido una comunidad solidaria y se ha convertido en una voz inspiradora en defensa de los derechos y la autenticidad. 

Brooke fundó “ALStogether”, una comunidad en línea en Slack, con el objetivo de crear comunidad, generar conciencia y compartir experiencias reales y sinceras sobre la vida con ELA. A principios de este año, la Red de ELA dio la bienvenida a ALStogether a su red de apoyo. Esta comunidad en línea se unió a la organización mediante una integración estratégica diseñada para ampliar el apoyo, la conexión y los recursos para las personas que viven con ELA. Con más de 1700 miembros, ALStogether se ha consolidado como una red de apoyo mutuo sólida y confiable, que ofrece comunidad en tiempo real, conocimiento compartido y apoyo emocional a quienes viven con ELA.

“Brooke personifica lo que significa transformar la experiencia personal en propósito”, afirmó Sheri Strahl, MPH, MBA, presidenta y directora ejecutiva de ALS Network. “Con su franqueza, ingenio y valentía, está cambiando la forma en que el mundo entiende la ELA. Nos sentimos honrados de reconocer a Brooke como nuestra Defensora del Año»."

Para ayudar a honrar a Brooke y apoyar a la comunidad de ELA a través de patrocinios, entradas, donaciones y anuncios, visite alschampions.org.