Un estudio de gran escala confirma que los pacientes afroamericanos con ELA enfrentan importantes retrasos en el diagnóstico

Un nuevo estudio concluyó que los pacientes negros con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) experimentaron mayores demoras en ser diagnosticados con ELA que los pacientes blancos. Los determinantes sociales de la salud, como las disparidades en el acceso a la atención, pueden desempeñar un papel, dijeron fuentes independientes.

Aunque tuvieron una supervivencia media más larga, los pacientes negros con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tardaron casi un año más en recibir un diagnóstico y tuvieron un estado funcional y ventilatorio basal más bajo en su primera visita a la clínica en comparación con los pacientes blancos, según un nuevo estudio publicado en línea el 28 de diciembre en Neurology por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad Emory.

Los investigadores revisaron 23 años de datos (1997-2020) de pacientes atendidos en el Emory ALS Center; los pacientes fueron incluidos en el estudio si su raza era negra o blanca y el inicio de los síntomas fue antes del 1 de enero de 2017 (para permitir un análisis adecuado del tiempo de supervivencia). Se incluyó en el análisis a un total de 1298 pacientes, 203 de los cuales eran negros y 1095 de los cuales eran blancos.

Los pacientes de raza negra eran más de 2,5 años más jóvenes que los pacientes de raza blanca en el momento de la aparición de los síntomas y experimentaron un retraso de aproximadamente ocho meses desde la aparición de los síntomas hasta el diagnóstico en comparación con los pacientes de raza blanca. Sus puntuaciones iniciales en la Escala de calificación funcional de la esclerosis lateral amiotrófica revisada (ALSFRS-R) fueron significativamente más bajas, al igual que su capacidad vital forzada (FVC) inicial.

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