Mes de agradecimiento a los voluntarios
Celebrando la generosidad y el servicio a nuestra comunidad de ELA
Los voluntarios brindan ayuda y esperanza a las personas que viven con ELA y a sus seres queridos de muchas maneras, entre ellas, participando en nuestros eventos de extensión comunitaria y recaudando fondos muy necesarios; abogando por la legislación enviando correos electrónicos, haciendo llamadas telefónicas y publicando en las redes sociales para ayudar a generar conciencia sobre la ELA y el apoyo a nuestra organización.
Durante este mes, compartiremos nuestra gratitud con muchos de los voluntarios dedicados de ALS Network. Gracias a todos nuestros voluntarios por su increíble apoyo a nuestra misión y a las familias que enfrentan ELA. ¡Siga sus pasos registrándose como voluntario hoy mismo!
Dando su tiempo y talentos: Homenaje a nuestros voluntarios del evento
La Red ALS no podría lograr lo que hace sin nuestros dedicados voluntarios y miembros del comité. Agradecemos su continuo apoyo para impulsar nuestra misión. Descubra por qué lideran estos eventos y continúan colaborando como voluntarios año tras año.
En el punto de mira… Sarah Marez
He participado, recaudado fondos y he sido coordinador voluntario de las caminatas de ELA. Este año cumplo 13 años. He recaudado miles de dólares a lo largo de los años. Aunque mi padre solo pudo participar en dos años de caminatas, sigo luchando en su memoria. Lo sigo en redes sociales y soy un activo defensor de la ELA.
- Sarah Marez
Voluntario, Caminata y rueda en el Valle Central para curar la ELA
Sarah creció en el pequeño pero poderoso pueblo de Strathmore, California, y fue una de tres hijas criadas por padres amorosos que le inculcaron resiliencia y fortaleza. En agosto de 2012, tras experimentar lo que inicialmente parecía una leve debilidad en el brazo, su padre, Robert Arellano, fue diagnosticado con ELA. La noticia transformó la vida de su familia al instante y animó a Sarah y a su familia a luchar contra la enfermedad junto a Robert.
No dejamos de recaudar fondos ahora porque importa. Aún no hemos encontrado una cura para la ELA. Durante más de una década, he extrañado a mi tío Charlie durante unos 14 años. Extraño a mi buen amigo Andre Chang, quien luchó contra la ELA durante casi dos años. Aunque hayan pasado décadas, sigo aquí, haciendo ejercicios de calentamiento y recaudando fondos porque aún no hemos encontrado una cura. Cada dólar cuenta. Esto importa, por eso sigo aquí, y por eso sé que todos ustedes están aquí, así que gracias por todo lo que hacen.
- Denise Lum, instructora de Zumba, Península de la Bahía: paseos y paseos en bicicleta para curar la ELA & Caminata y patinaje en East Bay para curar la ELA
La Red ELA es una organización muy bien gestionada que facilita el voluntariado, ya que sabes adónde vas y qué haces. Nos encantan las diferentes oportunidades que tenemos para conocer gente, ya sean amigos, familiares u otros miembros de la comunidad de ELA.
- Jill y Ric Lee
Voluntario, Península de la Bahía: paseos y paseos en bicicleta para curar la ELA
Conocí la Red de ELA a través de una pareja de mi iglesia que perdió a su hijo por la enfermedad y que patrocinan un equipo que participa en la Ruta del Valle de Napa. Me alegró patrocinarlos económicamente y también inscribirme como voluntario para el evento de 2024. También me motivó la pérdida de mi padre por ELA en 1970, cuando había mucha menos conciencia sobre la enfermedad y menos reconocimiento de sus devastadores efectos, pero también el legado de Lou Gehrig. Me complace apoyar estas iniciativas como voluntario, no solo en memoria de mi padre y mi madre, sino también en nombre de todas las personas y familias que deben afrontar los enormes desafíos de esta enfermedad. Como dijo una vez alguien a quien admiro: "Hay que darles esperanza".
- Vicky Mead
Voluntario, Napa Valley: Paseos, caminatas y paseos en bicicleta para curar la ELA
Ser voluntario con la Red de ELA es increíblemente gratificante. En el evento Walk & Roll, fui testigo de cómo el apoyo comunitario puede marcar una diferencia tangible. Nuestros estudiantes de investigación del CIRM conectaron con personas con ELA y sus familias, adquiriendo conocimientos de primera mano que alimentan su pasión por los avances científicos. Me comprometo a brindar oportunidades que empoderen a nuestros estudiantes y a las comunidades que más lo necesitan.
- Antonio Castro
Voluntario, Camina y rueda por el Inland Empire para curar la ELA
Ser voluntario en la Caminata y Rollo de ELA es, sin duda, la experiencia más significativa que espero cada año. Ante todo, el voluntariado es una de las muchas maneras en que rindo homenaje a mi padre, quien falleció de ELA el año pasado. Es mi manera de retribuir a la Red de ELA todo su apoyo, desde el diagnóstico hasta el final de la vida. Nos ayudaron no solo con la logística sanitaria, sino también con el aspecto emocional, tanto para los pacientes como para sus cuidadores y seres queridos.
- Garrett Sakomizu
Sea voluntario, camine y ruede para curar la ELA: los Angeles y Imperio interior
¡La Caminata por la ELA y el Zumbatón de Hawái son los momentos más destacados del año! Estoy sumamente agradecido de formar parte de esta ohana de personas que son ejemplos de bondad y servicio al prójimo. ¡Mucho ALOHA aquí!
- Debbie Park
Instructora de Zumba, Caminata y patinaje en Hawái para curar la ELA
Ser voluntario en la Caminata Hawaiana contra la ELA me llena de propósito, sabiendo que contribuyo a una comunidad unida en la lucha contra esta devastadora enfermedad. Ver la fuerza y la resiliencia de las familias afectadas por la ELA me inspira profundamente, y me siento honrado de contribuir, aunque sea un poco, a la concientización y a la recaudación de fondos para la investigación.
- Tricialyn Negre
Voluntario, Caminata y patinaje en Hawái para curar la ELA
Concientizar e inspirar la acción
Ya seas una persona con ELA, un cuidador, un ser querido o un defensor, tu historia tiene el poder de marcar la diferencia. El voluntariado se presenta de muchas maneras, y al usar tu voz, puedes ayudar a crear conciencia, apoyar la investigación y animar a otros a actuar. Te invitamos a compartir tu historia de ELA para ayudar a crear conciencia e inspirar a otros a involucrarse.
Impactando a nuestra comunidad de ELA: Comité de Paseos, Caminatas y Patines del Sur de California para Curar la ELA
Estamos agradecidos con nuestros 2025 SoCal Ride, Walk, and Roller para curar la ELA Comité de recaudación de fondos¡Durante todo el invierno y la primavera, han ofrecido su tiempo como voluntarios y se han asociado con el personal de ALS Network para impulsar nuevos objetivos de recaudación de fondos y divulgación, cultivar relaciones comunitarias y ofrecer su experiencia para mejorar SU experiencia en el evento de este año!
Nuestro más profundo agradecimiento al cofundador y presidente del comité. Dawn Foley, y miembros del comité Joan Ashley, Brande Belanger, Erin Core, Felice Jones, y Stu Sheldon ¡Por donar su tiempo y talento para el SoCal Ride de este año!
¡Ahora solo nos falta TÚ! Además de inscribirte en el evento, tú y tu red aún tienen muchas opciones para ayudarnos a cruzar la línea de meta y celebrar el éxito juntos en Sábado 3 de mayo¡Y todavía estamos buscando voluntarios dedicados que nos echen una mano!
El poder del liderazgo juvenil en acción: Comité de caminata y carrera Jim Tracy 5K, dirigido por estudiantes, para curar la ELA
La 11ª edición anual Jim Tracy 5K, caminata y carrera para curar la ELA Esta encendido Domingo 4 de mayo en Golden Gate Park. Desde sus inicios, este evento comunitario dirigido por estudiantes, celebrado en memoria del querido Jim Tracy, entrenador de la escuela secundaria de la Universidad de San Francisco, ha crecido exponencialmente cada año. Este año comité de eventos compartió lo que este evento significa para ellos.
Dando el regalo de sí mismos: Junta Directiva y Consejo Asesor de la Red ALS
La Red ALS agradece a quienes comparten generosamente sus importantes donaciones de tiempo, experiencia, liderazgo, compasión y financiación en apoyo de la comunidad de ELA. Los líderes voluntarios y los miembros del comité de la Red ALS sienten pasión por Nuestra misión y visión. Apreciamos profundamente a estos voluntarios por quiénes son y lo que hacen. Apoyar a las familias que enfrentan la ELA e impulsar la búsqueda de estrategias de prevención, tratamientos y curas para la ELA.
Conozca su red de ELA - Jared Gill
Encontrarse Jared Gill, presidente de la junta directiva de ALS NetworkJared, quien ha sido un líder voluntario en apoyo a la comunidad de ELA durante más de dos décadas, tenía 19 años cuando perdió a su padre, John Gill, a causa de la ELA en el año 2000. Celebramos el firme compromiso de Jared para honrar a quienes han perdido la vida a causa de la enfermedad, brindar ayuda a los pacientes y cuidadores que actualmente viven con ELA y brindar esperanza mediante la búsqueda urgente de tratamientos y curas eficaces.
