Noticias de ELA de hoy: Una investigación arroja nueva luz sobre la mutación genética de la ELA

Los investigadores de la Facultad de Medicina de Yale dijeron que han resuelto un antiguo misterio sobre cómo se producen las mutaciones en el C9ORF72 gen, una causa genética común de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), puede dar lugar a proteínas tóxicas.

Los hallazgos sugieren un nuevo enfoque que podría conducir al desarrollo de terapias dirigidas, dijeron los investigadores.