ALS News Today fue nombrado patrocinador principal de la serie de seminarios web ASK ME de ALS Network en 2026

LOS ÁNGELES – 9 de marzo de 2026 – ALS News Today será el patrocinador principal de la serie de seminarios web educativos ASK ME de ALS Network durante 2026, apoyando un año de programas dirigidos por expertos diseñados para informar y empoderar a las personas que viven con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), sus seres queridos y cuidadores.

“La serie PREGÚNTAME refleja lo que busca la comunidad de ELA: información clara, orientación confiable y una conexión significativa”, afirmó Sheri Strahl, MPH, MBA, presidenta y directora ejecutiva de ALS Network. “Nos complace colaborar con ALS News Today para llegar a más personas afectadas por ELA y garantizar que tengan acceso a educación y recursos oportunos”.”

A través de esta asociación, ALS News Today ayudará a ampliar el conocimiento de la serie en sus plataformas digitales, conectando a los lectores con recursos educativos confiables sobre investigación, atención, políticas y la vida cotidiana con ELA.

“En Bionews, reconocemos que las organizaciones de defensa son impulsores esenciales del progreso de las personas que enfrentan enfermedades raras y crónicas”, afirmó Anne FitzSimons, Directora de Asociaciones de Defensa de Bionews. “Nos honra colaborar con la Red de ELA en la serie de seminarios web ASK ME, ayudando a ofrecer a la comunidad perspectivas creíbles y expertas sobre investigación, políticas y atención médica”.”

La primera sesión destacada bajo el patrocinio de 2026 se llevará a cabo el 16 de marzo a las 6 p. m., hora del Este / 3 p. m., hora del Pacífico, y se centrará en la Ley de Aceleración del Acceso a Terapias Críticas para la ELA (ACT for ALS) y los esfuerzos de defensa que dan forma al futuro del acceso al tratamiento.

Organizado por ALS Network y presentado por Jerry Dawson, presidente y director ejecutivo de ALS United, el seminario web gratuito, “PREGÚNTAME: ACTÚA para ELA”, contará con la participación de Allison Nadeau, MPH, MBA, directora de Políticas Públicas y Defensa de ALS Network; Jinsy A. Andrews, MD, MSc de la Red de Excelencia para ELA (NEALS); y Andrea Pauls Backman, MBA, de ALS Strategy Consulting, LLC.

El programa de una hora brindará una descripción general de la ley histórica, su impacto desde que se firmó en 2021 y por qué la reautorización sigue siendo fundamental para avanzar en la investigación de la ELA y mejorar el acceso a posibles terapias.

La serie ASK ME ofrece presentaciones concisas y de alto impacto sobre temas de importancia inmediata para la comunidad de ELA, y los seminarios web anteriores llegaron a miles de espectadores a través de transmisiones en vivo y visualización a pedido.

La inscripción para el seminario web del 16 de marzo y la información sobre las próximas sesiones están disponibles a través de ALS Network en pregúntame.alsnetwork.org

Acerca de la Red ALS
La Red de ELA colabora con la comunidad de ELA para impulsar el descubrimiento global de estrategias de prevención, tratamientos y curas para la ELA; brindar acceso a atención de calidad y conectar con otras personas; y promover iniciativas para mejorar los resultados de salud. La Red de ELA atiende a personas con ELA y a sus familias en California, Hawái y otros lugares. Para obtener más información sobre la ELA y la Red de ELA, visite alsnetwork.org o escriba a info@alsnetwork.org. Puede encontrar la Red de ELA en redes sociales en @yourALSnetwork.

Acerca de Bionews
Bionews es una empresa de medios digitales de salud que atiende a las comunidades de enfermedades raras y crónicas. Desde 2013, ha creado más de 50 sitios de noticias sobre enfermedades raras, donde, cada mes, más de un millón de pacientes y cuidadores acceden a actualizaciones de investigación, historias auténticas y conexiones significativas. Guiada por su filosofía "Para personas raras, por personas raras" y con el apoyo de un equipo del cual más de la mitad vive con o cuida a alguien con una enfermedad compleja, Bionews ofrece información y perspectiva a pacientes, cuidadores, profesionales de la salud y líderes del sector que buscan comprender mejor la experiencia de las enfermedades raras. A través de reportajes con base científica, iniciativas educativas, alianzas de apoyo y perspectivas comunitarias, Bionews eleva la voz de los pacientes y crea un diálogo más informado en todo el ámbito de la atención médica.