Red ALS busca apoyo para la comunidad de ELA

Los obsequios deducibles de impuestos del Giving Tuesday y de fin de año respaldan los esfuerzos de atención, investigación y defensa

2 de diciembre de 2024 – PARA PUBLICACIÓN INMEDIATA

LOS ÁNGELES – El apoyo de donantes individuales y corporativos impulsa La obra de mejora de la vida de la Red de ELA, anteriormente ALS Golden West. La red ALS ofrece esperanza y ayuda a toda la comunidad de ELA al brindar servicios de atención gratuitos y localizados, ayudar a promulgar leyes críticas y financiar investigaciones innovadoras en todo el mundo.

Este martes de donaciones, donaciones a la red ALS Un generoso donante donará hasta $50.000.

“La Red ALS es verdaderamente una familia de apoyo para las personas que viven con ELA, sus seres queridos y sus cuidadores”, dijo Sheri Strahl, MPH, MBA, presidenta y directora ejecutiva de la Red ALS. “El éxito en la búsqueda de mejores tratamientos y curas para la ELA solo se logrará en asociación con el público. La participación en nuestras campañas de recaudación de fondos de fin de año y del Giving Tuesday acelerará drásticamente la lucha contra la ELA”.  

Contribuciones deducibles de impuestos Ayudar a ALS Network a atender a la mayor población de pacientes con ELA en los Estados Unidos, ayudando a más de 2000 familias al año en California y Hawái. 

Durante la última década, la Red ALS ha podido hacer crecer audazmente su misiónEsto ha incluido:

• Atendemos a 36% más clientes y familias que viven con ELA
• Aumento de las ayudas económicas a las familias por 500%
• Asociaciones con 15 clínicas locales más de ELA para un total de 31: un aumento de 100%
• 30 grupos de conexión mensuales: un aumento de 50% desde 2014
• Un aumento del 500% en la cantidad de equipos médicos y dispositivos de comunicación prestados gratuitamente a personas que viven con ELA cada año
• Hasta la fecha se han invertido más de 1,4 millones de dólares en investigaciones sobre ELA y el compromiso sigue siendo firme en el apoyo a la ciencia innovadora tanto a nivel local como mundial.
• Formación del Registro de ELA de California, para proporcionar información esencial sobre la incidencia y prevalencia de la ELA
• Financiación estatal plurianual para el modelo de atención integral de la Red ALS
• Una opción de donación de impuestos para residentes de California para ayudar a financiar la investigación sobre ELA a partir de 2025

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa mortal que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Las personas con ELA pierden la capacidad de moverse, hablar, tragar y, finalmente, respirar. A las personas que han servido en cualquier rama de las fuerzas armadas se les diagnostica ELA con casi el doble de frecuencia que a la población general. Actualmente, no se conocen curas para la ELA. Obtenga más información en https://alsnetwork.org/giving-tuesday/ y haz un regalo en donar.alsnetwork.org.

Acerca de la Red ALS

La red ALS Network colabora con la comunidad de ELA para impulsar el descubrimiento de estrategias de prevención, tratamientos y curas para la ELA; brindar acceso a atención y conexión de calidad; y promover iniciativas para mejorar los resultados de salud. La red ALS Network, anteriormente ALS Golden West, brinda servicios a personas con ELA y sus familias en California, Hawái y más allá. Para obtener más información sobre la ELA y la red ALS Network, visite alsnetwork.org o envíe un correo electrónico info@alsnetwork.orgTambién puedes participar en las redes sociales en @turedALS. 

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