ALS Network anuncia fondos de investigación otorgados a la Fundación del Laboratorio Livermore

Investigadores analizarán los efectos de los medicamentos en el desarrollo y la progresión de la ELA y el Parkinson

LOS ÁNGELES – La red de ELA, anteriormente ALS Golden West, en asociación con la Proyecto CURA DE LA ELA, Fundación del Laboratorio Livermore, Fundación de Impacto Positivo RDM y Universidad de Stanford, está apoyando un esfuerzo de investigación colaborativa de $300,000 en Laboratorio Nacional Lawrence Livermore.

Dirigido por Priyadip Ray, doctor, Laboratorio Nacional Lawrence Livermore; Dr. Richard Reimer, Universidad de Stanford y Administración de Veteranos; Jennifer Wilson, doctora, Universidad de California en Los Ángeles; y Kevin Grimes, doctor en medicinaEl proyecto, de la Universidad de Stanford, busca comprender mejor los factores ambientales, específicamente los medicamentos, y sus efectos sobre la ELA y el Parkinson.

“Los medicamentos suelen tener objetivos terapéuticos bien definidos, pero a menudo también presentan efectos secundarios”, afirmó el Dr. Ray. “Nuestro objetivo a largo plazo es identificar asociaciones entre los medicamentos y la progresión de las enfermedades neurodegenerativas mediante el análisis de historiales clínicos electrónicos (HCE). Como primer paso, nos hemos centrado en la ELA como estudio de prueba de principio”.

Los fondos permitirán a los investigadores ampliar el trabajo previo financiado por la Fundación del Laboratorio Livermore con el apoyo del Proyecto ALS CURE, que se centró en datos de la historia clínica electrónica de más de 20.000 veteranos diagnosticados con ELA, un grupo que, por razones desconocidas, desarrolla ELA con una tasa hasta 1,5 veces mayor que la de la población general. El análisis inicial reveló múltiples fármacos y clases de fármacos asociados con una mayor supervivencia. Sin embargo, una limitación clave del estudio inicial fue que las características demográficas de la población de veteranos diferían significativamente de las de la población general, en particular el predominio masculino y la experiencia militar, ambos factores de riesgo conocidos para el desarrollo de ELA, lo que podría limitar la generalización de los hallazgos. 

La expansión del proyecto incluye el aprovechamiento del conjunto de datos de la historia clínica electrónica (HCE) de Optum, que incluye millones de registros únicos de pacientes. El acceso a Optum, proporcionado por Stanford, permitirá al equipo compilar un conjunto de datos longitudinales de la HCE para pacientes con diagnóstico de ELA, que las herramientas de aprendizaje automático de LLNL podrán evaluar para identificar posibles fármacos candidatos a la reutilización que frenan la progresión.

La contribución de la Fundación RDM Impacto Positivo apoyará el trabajo paralelo sobre el párkinson utilizando el conjunto de datos de la Historia Clínica Electrónica de Optum, lo que aprovechará las técnicas de investigación empleadas en la investigación de la ELA. Además, la investigación identificará patrones o similitudes entre la ELA y el párkinson que pueden acelerar las terapias para todos los trastornos neurodegenerativos. 

 Se aportaron aproximadamente $35,000 al proyecto general del programa de investigación multifacético de la Red ALS, donde científicos colaboradores buscan obtener resultados significativos en una categoría de enfermedad históricamente carente de resultados positivos. El programa de investigación de la Red ALS incluye una sólida colaboración con ALS United, cuyos miembros combinan recursos para impulsar eficientemente la ciencia de vanguardia. El Comité Asesor Científico de la Red ALS, compuesto por investigadores, científicos y líderes de la industria sanitaria de renombre mundial, revisa y selecciona los proyectos más prometedores y las iniciativas de gran envergadura para su financiación. 

 “El modelo de financiación de la investigación de la Red de ELA es un programa ambicioso, impulsado por la urgencia y la innovación”, afirmó Sheri Strahl, MPH, MBA, presidenta y directora ejecutiva de la Red de ELA. “Proporcionar financiación a estos expertos generará mayores descubrimientos y avances cruciales para encontrar mejores tratamientos y curas”.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa mortal que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Las personas con ELA pierden la capacidad de moverse, hablar, tragar y, finalmente, respirar. Las personas que han servido en cualquier rama de las fuerzas armadas son diagnosticadas con ELA con casi el doble de frecuencia que la población general. Actualmente, no se conocen curas para la ELA.

Acerca de la Red ALS

La red ALS Network colabora con la comunidad de ELA para impulsar el descubrimiento de estrategias de prevención, tratamientos y curas para la ELA; brindar acceso a atención de calidad y conexión; y promover iniciativas para mejorar los resultados de salud. La red ALS, anteriormente ALS Golden West, brinda servicios a personas con ELA y sus familias en California, Hawái y más allá. Para obtener más información sobre la ELA y la red ALS Network, visite nuestro sitio web en alsnetwork.org o envíanos un correo electrónico a info@alsnetwork.orgTambién puedes encontrarnos en las redes sociales en @turedALS.

Acerca del Proyecto CURE para la ELA

El Proyecto ALS CURE es una organización benéfica formada íntegramente por voluntarios y centrada en liderar y financiar la investigación que conduzca a la cura de la ELA. Fue fundado por Mike y Stephen Piscotty en honor a Gretchen Piscotty, tras su fallecimiento en 2018. El Proyecto ALS CURE ha financiado más de 1 millón de libras esterlinas en investigación internacional sobre la ELA y facilita el Simposio Internacional de Innovación en ELA, al que asisten investigadores de 19 países. Para más información sobre el Proyecto ALS CURE, visite su sitio web. alscure.org o envíeles un correo electrónico a mikep@alscure.net. 

Acerca de la Fundación del Laboratorio Livermore

La Fundación del Laboratorio Livermore es un socio filantrópico clave e independiente del Laboratorio Nacional Lawrence Livermore, que proporciona mecanismos para inversiones públicas y privadas, subvenciones y donaciones filantrópicas que apoyan la investigación, la innovación, la fuerza laboral y las iniciativas de educación STEM en el LLNL. Para más información sobre la Fundación, visite su sitio web. livermorelabfoundation.org o envíeles un correo electrónico a info@livermorelabfoundation.org.

Acerca del Laboratorio Nacional Lawrence Livermore

Durante 70 años, el Laboratorio Nacional Lawrence Livermore (LLNL) ha aprovechado la ciencia y la tecnología para hacer del mundo un lugar más seguro. La responsabilidad fundamental del LLNL es garantizar la seguridad, la protección y la eficacia de la disuasión nuclear del país. Los ideales perdurables del Laboratorio guían su misión, aplicando ciencia y tecnología de vanguardia para lograr avances en resiliencia empresarial y antiterrorismo, defensa e inteligencia, seguridad energética e investigación y desarrollo, con el fin de generar descubrimientos científicos fundamentales y acelerar los ciclos de innovación. Para más información, visite llnl.gov.

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