ALS Network anuncia la subvención de investigación $100,000 otorgada a Amprion, Inc.

Una empresa de diagnóstico acelerará la búsqueda de terapias para la ELA esporádica

12 de septiembre de 2024 – PARA PUBLICACIÓN INMEDIATA

LOS ÁNGELES – La red de ELA, anteriormente ALS Golden West, ha otorgado una subvención de $100,000 a través de su programa de investigación global a Amprión, líder mundial en el avance del diagnóstico de trastornos neurodegenerativos mediante pruebas de amplificación de semillas. La empresa de diagnóstico con sede en San Diego busca comprender la causa de la ELA esporádica y colabora activamente en el desarrollo de posibles terapias mediante el apoyo a la investigación clínica y de laboratorio.

Dirigido por el Dr. Richard Smith, Director Estatal del Centro de Estudios Neurológicos y el Dr. Russ Lebovitz, PhD, cofundador de Amprion, el proyecto ya ha convocado a médicos y científicos destacados que publicaron un artículo de referencia en el European Journal of Neurology a principios de este año. El estudio descubrió que aproximadamente el 15% de los pacientes con una forma esporádica de la enfermedad presentaban co-patología de cuerpos de Lewy, medida mediante el ensayo de amplificación de semillas (SAA), una prueba desarrollada por Amprion que detecta agregados asociados con alfa-sinucleína mal plegada, que se ha demostrado que se correlaciona con la patología de cuerpos de Lewy en la autopsia.

“El Dr. Smith y el equipo de Amprion ya han descubierto un subgrupo de pacientes con ELA en los que se ha detectado una alfa-sinucleína mal plegada, que probablemente contribuya a los síntomas de la enfermedad y, posiblemente, a su progresión”, afirmó Lebovitz. “La subvención de la Red de ELA financiará trabajos adicionales, ya que buscamos correlacionar la contribución de la alfa-sinucleína con características clínicas como la progresión rápida, los síntomas de Parkinson, los trastornos del sueño o el deterioro cognitivo”.

Según Smith, “un estudio confirmatorio sería una base convincente para desarrollar una estrategia de tratamiento para esta variante de ELA”. 

Otro trabajo adicional encabezado por Amprion incluirá el desarrollo de pruebas de laboratorio para la detección de otras proteínas mal plegadas asociadas con la patología de la ELA. Cabe destacar la participación de neurólogos que determinarán si las características clínicas de la ELA son diferentes en pacientes en los que se encuentran alfa-sinucleína y otras proteínas mal plegadas. 

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa mortal que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Las personas con ELA pierden la capacidad de moverse, hablar, tragar y, finalmente, respirar. Las personas que han servido en cualquier rama de las fuerzas armadas son diagnosticadas con ELA con casi el doble de frecuencia que la población general. Actualmente, no se conocen curas para la ELA.

El programa de investigación multifacético de la Red ALS y los científicos asociados buscan producir resultados significativos en una categoría de enfermedad que históricamente ha carecido de resultados positivos. El Comité Asesor Científico de la Red ALS, compuesto por investigadores, científicos y líderes de la industria de la salud de renombre mundial, revisa y selecciona los proyectos más prometedores y los esfuerzos ambiciosos para su financiación. 

“Nuestro modelo de investigación es una iniciativa ambiciosa impulsada por un sentido de urgencia cada vez mayor”, afirmó Sheri Strahl, MPH, MBA, presidenta y directora ejecutiva de ALS Network. “Buscamos hacer avanzar rápidamente la ciencia prometedora con un enfoque incansable en mejorar y salvar vidas. El trabajo de Amprion ayudará a acelerar el descubrimiento de nuevas terapias para la ELA y otras enfermedades de las neuronas motoras”.

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