ALS Network y ALS United anuncian nuevos beneficiarios de subvenciones para investigación

20/11/25 – PARA PUBLICACIÓN INMEDIATA

LOS ÁNGELES – La Red de ELA, en colaboración con 12 organizaciones miembro de ELA Unida, anuncia la selección de los beneficiarios de sus Becas de Investigación e Innovación 2025: un grupo de científicos y médicos de gran prestigio cuyo trabajo está impulsando nuevos enfoques en el tratamiento, la prevención y la comprensión de la ELA. Junto con ELA Unida, esta colaboración refleja la determinación compartida de promover el descubrimiento científico y traducir la innovación en un progreso tangible para las personas que viven con ELA. Estas becas subrayan el compromiso de la Red de ELA con el impulso de la investigación global, al tiempo que fortalecen sus prioridades misionales de atención especializada y defensa de los derechos de los pacientes. 

La promoción de este año reúne a investigadores líderes en diversas disciplinas, como genética, estudios ambientales, medicina regenerativa, descubrimiento de biomarcadores e intervenciones clínicas innovadoras. Su trabajo busca brindar un progreso real y una esperanza real a las personas que viven con ELA. Los beneficiarios fueron seleccionados mediante un proceso competitivo anual, y las solicitudes fueron evaluadas por el Comité Asesor Científico y el Comité de Investigación Comunitaria de la Red de ELA, ambos de reconocido prestigio internacional. 

“Cada colaboración en investigación nos acerca a los avances que la comunidad de ELA necesita con urgencia”, afirmó Sheri Strahl, MPH, MBA, presidenta y directora ejecutiva de la Red de ELA. “Apoyamos la ciencia revolucionaria y transformadora que fortalece nuestro camino común hacia tratamientos eficaces y, en última instancia, curas”.”

Las subvenciones para la innovación en investigación de la Red ALS de 2025 se han otorgado a los siguientes investigadores e instituciones: 

• Sandra Almeida, Doctorado, Facultad de Medicina Chan de la Universidad de Massachusetts, Departamento de Neurología para Investigación de la disfunción de TDP-43 en un modelo multicelular tridimensional basado en células iPS de ELA/DFT C9ORF72..
• Federico Arnold, doctorado, Universidad de Washington en San Luis para Investigación de la hiperfosforilación de la serina 262 de la proteína tau como nuevo biomarcador y objetivo terapéutico en la ELA.
• Claire Clelland, PhD, MD, Universidad de California en San Francisco para Detección rápida de un Cas y gRNAs miniaturizados para la administración de terapia génica C9orf72 mediante AAV.
• Richard Daneman, doctorado; Juan Ravits, MD, Universidad de California en San Diego para Análisis multiómico de los cambios cerebrovasculares en pacientes con ELA.
• Faranak Fattahi, doctorado; Sarah Kishinevsky, doctorado, Universidad de California en San Francisco, y EverTree Bio para Evaluación de pequeñas moléculas glioprotectoras para la terapia de la ELA.
• Clotilde Lagier-Tourenne, MD, PhD; Lirón Bar-Peled, PhD, Massachusetts General Brigham, Departamento de Neurología y Centro Familiar Krantz para la Investigación del Cáncer para Descubrimiento de fármacos mediante proteómica química en la ELA.
• Timothy Miller, Doctor en Medicina, Doctor en Filosofía, Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, Departamento de Neurología para Análisis de la vulnerabilidad de las neuronas motoras humanas mediante transcriptómica espacial.
• Patrick Murphy, doctorado, Facultad de Medicina de la Universidad de Connecticut El control temporal de la eliminación de TDP-43 endotelial revela mecanismos divergentes en la ELA y la DFT.
• Stanislav Piletsky, doctorado; Daniel Heller, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center y The Cancer Nanomedicine Laboratory for Un conjunto de nanosensores con aprendizaje automático para el diagnóstico de ELA y el descubrimiento de biomarcadores.
• Daniel Rubin, MD, PhD; Hadar Levi-Aharoni, doctorado; Leigh Hochberg, MD, PhD, Hospital General de Massachusetts para Desarrollo de sistemas de interfaz cerebro-ordenador fiables para restaurar la comunicación en personas con ELA.
• Marc Weisskopf, doctorado, Escuela de Salud Pública TH Chan de Harvard para Ocupación y despliegue militar y riesgo de ELA en veteranos.
• Noé Zaitlen, doctorado; Roel Ophoff, doctorado; Martina Wiedau, MD, Universidad de California en Los Ángeles para ADN libre de células circulante como biomarcador para el diagnóstico y la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica.
• Lyandysha Zholudeva, Doctorado, Institutos Gladstone para Ingeniería de circuitos espinales humanos para evaluar terapias con interneuronas inhibitorias para la ELA.

Las subvenciones de 2025 forman parte del compromiso ampliado de la Red ALS con la investigación en un momento en que los recortes en la financiación federal amenazan el impulso en este campo. Al invertir en descubrimientos científicos de alto impacto, la organización sigue garantizando que el progreso no se estanque para la comunidad de la ELA. 

La financiación de esta subvención cuenta con el apoyo de los miembros participantes de ALS United, una comunidad de organizaciones sin ánimo de lucro independientes dedicadas a la ELA que ofrecen servicios de atención locales, impulsan iniciativas de investigación y abogan por políticas que beneficien a las personas que viven con ELA. Gracias a importantes inversiones de ALS Network y ALS Northwest para acelerar el progreso, las organizaciones participantes son: ALS Network, ALS Northwest, ALS United Connecticut, ALS United of Georgia, ALS United Greater Chicago, ALS United Greater New York, ALS United Mid-Atlantic, ALS New Mexico, ALS of Nevada, ALS United North Carolina, ALS United Ohio, ALS United Orange County y ALS United Rocky Mountain.

“En ALS Northwest nos enorgullece invertir en investigación con el potencial de transformar el futuro de la ELA”, declaró Cassy Adams, MSW, LCSW, Directora Ejecutiva de ALS Northwest. “Esto refleja nuestra convicción de que la financiación estratégica y colaborativa puede acelerar el progreso. Estamos comprometidos con impulsar la ciencia visionaria que conduzca a avances reales y con apoyar a quienes viven con ELA en nuestra búsqueda de una cura”.”

Con el objetivo de maximizar el impacto mediante un programa de investigación centralizado facilitado por la Red ALS, esta colaboración reduce los costos de infraestructura, elimina la duplicación de esfuerzos y aumenta la financiación directa para impulsar una ciencia innovadora y prometedora. Para obtener más información sobre este programa de investigación único y de gran impacto, visite [enlace]. alsnetwork.org/investigación.

Acerca de la Red ALS

La Red de ELA colabora con la comunidad de ELA para impulsar el descubrimiento de estrategias de prevención, tratamientos y curas para la ELA; brindar acceso a atención médica de calidad y apoyo; y promover iniciativas para mejorar los resultados de salud. La Red de ELA, anteriormente conocida como ELA Golden West, atiende a personas con ELA y a sus familias en California, Hawái y otros estados. Para obtener más información sobre la ELA y la Red de ELA, visite nuestro sitio web en alsnetwork.org o envíanos un correo electrónico a info@alsnetwork.orgTambién puedes encontrarnos en las redes sociales en @turedALS

Acerca de ALS United

ALS United es una red colaborativa de organizaciones independientes sin fines de lucro en los Estados Unidos, dedicada a brindar apoyo a las personas que viven con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y a sus familias. Con varios miembros entre los fundadores originales del movimiento nacional de ELA hace más de cuarenta años, ALS United combina raíces profundas con enfoques innovadores para atender a aproximadamente la mitad de la población de ELA en los EE. UU. Juntas, las organizaciones miembro de ALS United brindan servicios integrales de apoyo local, financian iniciativas de investigación críticas y abogan por políticas que benefician a la comunidad de ELA, guiadas por su visión compartida: "Juntos, terminamos con la ELA". Para obtener más información sobre ALS United, visite alsunited.org o envíe un correo electrónico info@alsunited.org.

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