Un mensaje de Leonard “Leo” Snyder, veterano y persona que vive con ELA

Nací en Alabama en 1947 y me mudé a Illinois a los 16 años. Después de graduarme de la escuela secundaria en 1965, me alisté en la Marina de los EE. UU., donde serví durante cuatro años. Como muchos veteranos, El poder de la comunidad siempre me ha obligado a retribuir en servicio a los demás..  

Después de mi tiempo en el ejército, me involucré a nivel local con muchas organizaciones diferentes, como Boys and Girls Club y Kiwanis International. En un momento, me ofrecí como voluntario como vicepresidente y luego presidente del Redlands Morning Club, y también fui miembro de la junta directiva de la Family Service Association of Redlands. Durante este tiempo, mi esposa, Anne, y yo tuvimos tres hijos. Después de dos décadas trabajando en la industria del transporte, creé y dirigí mi propio negocio, Leonard's Catering, especializado en barbacoas, durante 23 años antes de jubilarme en 2016. 

Anne y yo nos mudamos en 2018 para estar más cerca de nuestro hijo menor y poder transmitirles amor a nuestros nietos.  Pero en julio de 2021, después de notar cambios en mi habla, nuestras vidas cambiaron drásticamente cuando me diagnosticaron ELA. Me sorprendió saber que la ELA es una enfermedad neurodegenerativa relacionada con el servicio militar y que las personas que han servido en el ejército tienen el doble de probabilidades de ser diagnosticadas que la población general. 

La ELA cambia la vida y es muy dura para todos. Hay días que no quiero salir Debido a los desafíos físicos de la enfermedad, desde que me diagnosticaron ELA, me entristece mucho no poder seguir siendo un vocero entusiasta de Kiwanis International en nuestras convenciones anuales. Tengo que comunicarme con dispositivos, y eso es difícil porque los cambios en mi visión llegaron a tal punto que ya no podía manejar mi sistema de control de la mirada. 

Conociendo el poder de las organizaciones de servicio comunitario, nos conectamos con el Capítulo Golden West en agosto de 2021 y nos asociamos con un Gerente Regional de Atención gratis. Su amplio conocimiento de la ELA y los recursos locales han sido indispensables para nuestra familia. Ella tiene Nos ayudó a afrontar los cambios en mi vida diaria, incluida la pérdida de habla, dificultad para tragar, y Consejos sobre la colocación de un tubo peg. 

Mi administrador de atención también Me ayudó con equipo médico duradero que necesitaba mucho, a través de la Programa de préstamos del capítulo, como una silla de ducha que mi seguro no cubriría. A través de la Grupos de apoyo del capítulo, Nos conectaron con más servicios clave de ELATambién han sido un lugar de respiro para Anne, quien es mi cuidadora principal. 

La comunidad de ELA necesita personas que ayuden a generar conciencia sobre la ELA y a recaudar fondos. Por eso mi familia y yo formamos el Equipo Snyder y participamos en el El capítulo Golden West camina para derrotar a la ELA. Cada uno de nosotros decidió “caminar nuestro camino” desde nuestros vecindarios gracias en parte a los kits del Día de la Caminata que recibimos como capitanes del equipo de caminata registrados. Anne caminó conmigo en nuestro parque local y compartió nuestra historia de ELA con todos los que conocimos. 

A todos aquellos que han sido afectados por ELA, Sean amables con ustedes mismos y no tengan miedo de hablar sobre esta enfermedad. Mi lema entre mi círculo de apoyo es: “¡Te amo y no puedes hacer nada al respecto!” Espero que te unas a mí y Involúcrate con el Capítulo Golden WestJuntos podemos ayudar a la comunidad de ELA. 

En servicio,

Leonard “Leo” Snyder
Marinero, Armada de los Estados Unidos
Capitán del equipo, Camina para vencer a la ELA