The ALS Network: su conexión con la atención, la investigación y la defensa.
Conectamos la necesidad con el apoyo, las preguntas con las respuestas, los líderes de opinión con las nuevas ideas, la investigación con la financiación y los defensores para desafiar el status quo.
Servicios de atención
Nuestro equipo de administradores de atención profesionales brinda asesoramiento y asistencia expertos para personas con ELA, gratis.
Investigar
Invertimos en investigaciones que conducirán a mejores tratamientos y curas. También podemos ayudarle a conectarse con ensayos clínicos.
Abogacía
Nuestros esfuerzos de promoción promueven importantes iniciativas de políticas públicas que benefician a nuestra comunidad de ELA.
Apoye nuestra misión
Asociarse con la comunidad de ELA mientras impulsamos el descubrimiento de estrategias de prevención, tratamientos y curas para la ELA; brindar acceso a atención y conexión de calidad; y promover iniciativas para mejorar los resultados de salud.
Conéctese, soporte, chatee
Los grupos de conexión son un excelente lugar para que las personas que viven con ELA y sus seres queridos compartan sus experiencias personales y aprendan más sobre estrategias para preservar la independencia y maximizar la calidad de vida.
PREGÚNTAME: Investigación y atención de la ELA en 2025
Mire nuestro seminario web educativo ASK ME, "Investigación y atención de ELA en 2025", con Clive Svendsen, PhD, Director Ejecutivo del Instituto de Medicina Regenerativa del Centro Médico Cedars-Sinai y Presidente del Comité Asesor Científico de la Red ALS, y Catalina Lomen-Hoerth, MD, PhD, Director Clínico, Centro de Tratamiento e Investigación de ELA en el Centro Médico UCSF.
Transmisión en vivo de la caminata Walk & Roll to Cure ALS de Los Ángeles 2024
Únase a nosotros para el 24º aniversario Caminata y paseo en Los Ángeles para curar la ELA EN PERSONA y EN LÍNEA a través de nuestro Livestream, gracias a nuestro Patrocinador de accesibilidad e inclusión: Mitsubishi Tanabe Pharma America!
