Solicitud de cartas de intención para la investigación sobre ELA ya abierta | Del 15 de abril al 19 de mayo de 2025

The ALS Network: su conexión con la atención, la investigación y la defensa.

Conectamos la necesidad con el apoyo, las preguntas con las respuestas, los líderes de opinión con las nuevas ideas, la investigación con la financiación y los defensores para desafiar el status quo.

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Conéctese, soporte, chatee

Los grupos de conexión son un excelente lugar para que las personas que viven con ELA y sus seres queridos compartan sus experiencias personales y aprendan más sobre estrategias para preservar la independencia y maximizar la calidad de vida.

Margie Petrakis 2016 CV Walk
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PREGÚNTAME: La preservación de la capacidad vital como objetivo del desarrollo de fármacos para la ELA: La historia de NP001

Por favor, mire nuestro seminario web educativo ASK ME, "Preservación de la capacidad vital como objetivo del desarrollo de fármacos para la ELA: la historia del NP001" presentando Michael McGrath, doctor en medicina y doctor en filosofía, Profesor de Medicina, Medicina de Laboratorio y Patología, UCSF.

PREGÚNTAME: Investigación y atención de la ELA en 2025

Mire nuestro seminario web educativo ASK ME, "Investigación y atención de ELA en 2025", con Clive Svendsen, PhD, Director Ejecutivo del Instituto de Medicina Regenerativa del Centro Médico Cedars-Sinai y Presidente del Comité Asesor Científico de la Red ALS, y Catalina Lomen-Hoerth, MD, PhD, Director Clínico, Centro de Tratamiento e Investigación de ELA en el Centro Médico UCSF.

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La Red ALS honra la vida y el legado de John Krave

Spotlight On Sarah Marez

En el punto de mira… Sarah Marez

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Noticias de ELA hoy: Los californianos pueden ayudar a financiar la investigación de la ELA mediante contribuciones fiscales. 

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