The ALS Network: su conexión con la atención, la investigación y la defensa.

Conectamos la necesidad con el apoyo, las preguntas con las respuestas, los líderes de opinión con las nuevas ideas, la investigación con la financiación y los defensores para desafiar el status quo.

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Personas con ELA atendidas por año

Servicios de atención

Nuestro equipo de administradores de atención profesionales brinda asesoramiento y asistencia expertos para personas con ELA, gratis.

Investigar

Invertimos en investigaciones que conducirán a mejores tratamientos y curas. También podemos ayudarle a conectarse con ensayos clínicos.

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Criado para la investigación de ALS
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Acciones tomadas a nivel nacional

Abogacía

Nuestros esfuerzos de promoción promueven importantes iniciativas de políticas públicas que benefician a nuestra comunidad de ELA.

Apoye nuestra misión

Asociarse con la comunidad de ELA mientras impulsamos el descubrimiento de estrategias de prevención, tratamientos y curas para la ELA; brindar acceso a atención y conexión de calidad; y promover iniciativas para mejorar los resultados de salud.

Conéctese, soporte, chatee

Los grupos de conexión son un excelente lugar para que las personas que viven con ELA y sus seres queridos compartan sus experiencias personales y aprendan más sobre estrategias para preservar la independencia y maximizar la calidad de vida.

Margie Petrakis 2016 CV Walk

PREGÚNTAME: Investigación y atención de la ELA en 2025

Únase a nosotros virtualmente en Martes 25 de febrero para PREGÚNTAME: Investigación y atención de la ELA en 2025 en 5:00 p. m., hora estándar del Pacífico (PST) / 3:00 p. m., hora estándar del este de Estados Unidos (HST)Este evento contará con la presencia de destacados investigadores y médicos especializados en ELA que hablarán sobre los últimos avances científicos, responderán a sus preguntas y darán un adelanto de lo que se puede esperar en el año que viene. Durante este programa informativo, escuchará a Clive Svendsen, Doctorado, Director Ejecutivo del Instituto de Medicina Regenerativa del Centro Médico Cedars-Sinai y Presidente del Comité Asesor Científico de la Red ALS y Catherine Lomen-Hoerth, MD, PhD, Director de la Clínica, Centro de Tratamiento e Investigación de ELA en el Centro Médico UCSF, quien compartirá actualizaciones de la Cumbre de Investigación de la Red ALS 2025 y el impacto en la atención y la investigación en 2025. 

Transmisión en vivo de la caminata Walk & Roll to Cure ALS de Los Ángeles 2024

Únase a nosotros para el 24º aniversario Caminata y paseo en Los Ángeles para curar la ELA EN PERSONA y EN LÍNEA a través de nuestro Livestream, gracias a nuestro Patrocinador de accesibilidad e inclusión: Mitsubishi Tanabe Pharma America!

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15 organizaciones sin fines de lucro que luchan contra la ELA colaboran para formar ALS United: una nueva era de innovación e impacto

02 2025 BHM Research Paper Springer Nature Link(1)

Springer Nature Link: Disparidades raciales en el diagnóstico y pronóstico de pacientes con ELA en Estados Unidos

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