The ALS Network: su conexión con la atención, la investigación y la defensa.
Conectamos la necesidad con el apoyo, las preguntas con las respuestas, los líderes de opinión con las nuevas ideas, la investigación con la financiación y los defensores para desafiar el status quo.
Servicios de atención
Nuestro equipo de administradores de atención profesionales brinda asesoramiento y asistencia expertos para personas con ELA, gratis.
Investigar
Invertimos en investigaciones que conducirán a mejores tratamientos y curas. También podemos ayudarle a conectarse con ensayos clínicos.
Abogacía
Nuestros esfuerzos de promoción promueven importantes iniciativas de políticas públicas que benefician a nuestra comunidad de ELA.
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Asociarse con la comunidad de ELA mientras impulsamos el descubrimiento de estrategias de prevención, tratamientos y curas para la ELA; brindar acceso a atención y conexión de calidad; y promover iniciativas para mejorar los resultados de salud.
Conéctese, soporte, chatee
Los grupos de conexión son un excelente lugar para que las personas que viven con ELA y sus seres queridos compartan sus experiencias personales y aprendan más sobre estrategias para preservar la independencia y maximizar la calidad de vida.

PREGÚNTAME: Resumen del Simposio Anual de Investigación sobre ELA del Packard Center de 2025
Mire nuestro seminario web educativo ASK ME, "Resumen del Simposio Anual de Investigación sobre ELA del Packard Center 2025", con Christine Vande Velde, PhD, Director Científico del Centro Robert Packard para la Investigación de ELA en Johns Hopkins.
PREGÚNTAME: La preservación de la capacidad vital como objetivo del desarrollo de fármacos para la ELA: La historia de NP001
Por favor, mire nuestro seminario web educativo ASK ME, "Preservación de la capacidad vital como objetivo del desarrollo de fármacos para la ELA: la historia del NP001" presentando Michael McGrath, doctor en medicina y doctor en filosofía, Profesor de Medicina, Medicina de Laboratorio y Patología, UCSF.