Yo: marzo 2026
Cada 2 de junio y durante todo el mes de junio, honramos el legado de Lou Gehrig y de todas las personas afectadas por la ELA. Esperamos con interés nuestra colaboración anual con…
ALS Network se enorgullece de asociarse con MMD Shops, un minorista líder de cannabis de California, y con algunas de sus principales marcas asociadas: Heavy Hitters, Papa & Barkley y Almora,…
Tras dos cumbres increíbles en 2024 y 2025, la Cumbre Comunitaria sobre ELA Genética y DFT de End the Legacy regresa a Sacramento, California, del 24 al 26 de septiembre de 2026. Organizada por ALS Network,…
El lunes 30 de marzo se celebra el Día Nacional del Médico. El Mes de la Historia de la Mujer es una excelente oportunidad para homenajear a las mujeres médicas e investigadoras especializadas en ELA. Estas personas dedicadas trabajan incansablemente por quienes viven con esta enfermedad…
La Red ALS se enorgullece en anunciar que Brooke Eby ha sido nombrada ganadora del Premio Dean y Kathleen Rasmussen al Defensor del Año 2026, en reconocimiento a su extraordinario compromiso…
Nacida en Sacramento, California, Patti fue criada por padres que valoraban la educación y le inculcaron la perseverancia y la determinación. A los 12 años, sufrió dolorosas lesiones y fracturas…
Cuando al esposo de Beth Greulich, Geoff, le diagnosticaron ELA en enero de 2023, su mundo cambió de la noche a la mañana. Sin embargo, lo que siguió fue un poderoso recordatorio de la fuerza que se encuentra en la amistad. Beth…
Nuestra comunidad de ELA se unió con un mensaje unificado al Congreso: la inversión sostenida en la investigación de la ELA es esencial para acelerar los tratamientos y acercarnos a la cura. La Red de ELA…
LOS ÁNGELES – 9 de marzo de 2026 – ALS News Today será el patrocinador principal de la serie de seminarios web educativos ASK ME de ALS Network durante 2026, apoyando un año…