Yo: marzo 2025
Los residentes de California pueden contribuir a la investigación sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) al presentar su declaración de impuestos estatal. El Fondo de Contribución Tributaria Voluntaria de la Red de Investigación de ELA de California permite a los californianos contribuir…
La Red ELA, en colaboración con ALS United, anuncia con orgullo que se aceptarán cartas de intención para financiar la investigación sobre ELA del 15 de abril al 15 de mayo de 2025. «Nos sentimos honrados…
El jueves 27 de marzo, la Red ALS organizó una interesante sesión de almuerzo y aprendizaje con nuestra Gerente de Políticas y Defensa, Allison Nadeau, MPH, MBA. Los asistentes pudieron conocer de primera mano…
El proceso para convertir células de la piel en neuronas motoras se detalla en dos artículos Los científicos han desarrollado un nuevo método para hacer crecer eficientemente neuronas motoras a partir de células de la piel, que pueden servir como…
El martes 30 de marzo es el Día Nacional del Médico. El Mes de la Historia de la Mujer es una gran oportunidad para celebrar a las médicas y científicas que trabajan en el campo de la ELA. Estas personas dedicadas trabajan incansablemente por las personas que viven con…
Erin Taylor nació en Whittier, California, en 1999. A los 17 años, se mudó a Salt Lake City, Utah, para asistir a la universidad. Siempre creativa y trabajadora, compaginaba…
Jueves 27 de marzo a la 1 p. m. PT/10 a. m. HT: organizado por nuestro socio, Mitsubishi Tanabe Pharma America, este seminario web destaca la importancia de construir un sistema de apoyo sólido…
JERSEY CITY, NJ, 12 de marzo de 2025 – Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) anunció hoy la presentación de once resúmenes que cubren investigaciones sobre esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en…
¡Nuestro boletín electrónico de marzo ya está en tu bandeja de entrada o puedes consultarlo en línea! Este mes, celebramos el Mes de la Historia de la Mujer honrando a mujeres increíbles que marcan la diferencia en todo el mundo...
Quince organizaciones sin fines de lucro en todo Estados Unidos formaron un nuevo grupo de ELA, ALS United, para abordar mejor las necesidades de las personas que viven con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) e impulsar avances en…
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