Yo: febrero 2025
(Enlace PDF) El Honorable Matthew J. Memoli, MD, MSDirector interinoInstitutos Nacionales de Salud9000 Rockville Pike,Bethesda, Maryland 20892 Re: NOT-OD-25-068: Orientación complementaria a la Declaración de política de subvenciones de los NIH de 2024: Costos indirectos…
Diez años después de 'Siempre Alice', el coguionista y director de la película cuenta la historia de la desgarradora lucha de su compañera enferma para sobrevivir y llevar su ambicioso proyecto hasta su glorioso final.
¡Nuestro boletín electrónico de febrero ya está en tu bandeja de entrada o puedes verlo en línea! A medida que nos acercamos al Mes de la Historia Afroamericana, celebramos y reconocemos los logros y las contribuciones de…
6 de febrero de 2025 Después de un proceso de planificación integral, 15 organizaciones independientes sin fines de lucro de todo el país han formalizado ALS United, una asociación innovadora dedicada a servir a la comunidad de ELA.
Junto con increíbles defensores y colegas de ELA, la Red ALS tuvo discusiones impactantes sobre las prioridades de políticas públicas para la comunidad de ELA en la conferencia More Than Our Stories, una…
Estudios recientes han demostrado que en Estados Unidos la ELA se diagnostica con mayor frecuencia en varones blancos mayores de 60 años. Estudios epidemiológicos previos que abordaron la variación racial en la ELA…
La ELA afecta a personas de todos los orígenes, pero la representación en la investigación sobre la ELA ha estado sesgada durante mucho tiempo. Los datos revelan que aproximadamente el 95% de los participantes en estudios clínicos previos sobre la ELA eran caucásicos,…
El Running Bitcoin Challenge combina la pasión de Hal Finney por correr y Bitcoin para recaudar fondos y generar conciencia para ayudar a poner fin a la ELA, que le quitó la vida. Desde 2021, la esposa de Hal, Fran…
La 15.ª Cumbre anual de investigación de la Red de ELA (anteriormente Cumbre de investigación de ELA de California) reunió a más de 200 investigadores, investigadores, médicos, empresas de biotecnología, representantes gubernamentales, organizaciones asociadas y defensores de la ELA...
Nuestra comunidad de ELA celebra y eleva las voces de las personas negras afectadas por ELA. Juntos, podemos crear un entorno más inclusivo en la atención, la investigación y la defensa. Durante febrero…