De izquierda a derecha: Sheri Strahl, MPH, MBA, presidenta y directora ejecutiva de ALS Network; Christopher J. McDermott, MBChB, FRCP, PhD, Universidad de Sheffield; Neil A. Shneider, MD, PhD, Universidad de Columbia; Jim Essey, presidente y director ejecutivo de The Tempositions Group of Companies; y Michelle Heritage, directora ejecutiva de la American Brain Foundation.
Christopher J. McDermott, MBChB, FRCP, PhD, Universidad de Sheffield, y Neil A. ShneiderLos doctores en medicina y doctorado de la Universidad de Columbia han sido galardonados con el Premio Sheila Essey de Investigación sobre ELA 2025. Los doctores McDermott y Shneider han dedicado sus carreras al estudio de las enfermedades neurodegenerativas.
Este prestigioso reconocimiento está financiado por la familia Essey a través de la American Brain Foundation y patrocinado en asociación con ALS Network, la American Academy of Neurology y la ALS Association, para reconocer a personas que han realizado importantes contribuciones a la investigación en la búsqueda de las causas, la prevención y la cura de la ELA.
Presentado por Jim Essey y la American Brain Foundation durante la reunión anual de la Academia Estadounidense de Neurología en abril, los Dres. McDermott y Shneider fueron honrados por sus contribuciones científicas para mejorar la atención de las personas afectadas por ELA y trabajar para hacer de la ELA una enfermedad tolerable mediante el desarrollo de intervenciones y tratamientos clínicos significativos.
El Dr. McDermott ha contribuido al diseño y desarrollo de programas y dispositivos centrados en el paciente, utilizados en clínicas de todo el mundo. También ha investigado cómo se llevan a cabo los ensayos clínicos de ELA, ayudando a los investigadores a crear estudios más eficientes.
“En los últimos años, hemos logrado avances extraordinarios en nuestra comprensión de la biología básica de la ELA”, afirmó el Dr. McDermott. “Contamos con terapias génicas y se está innovando mucho en el diseño y la ejecución de ensayos clínicos. Pero mientras esperamos los resultados de estos trabajos e innovaciones, es importante que brindemos atención basada en la evidencia, lo cual puede influir en la supervivencia de nuestros pacientes”.
La investigación del Dr. Shneider sobre una forma rara de ELA relacionada con una mutación en el gen FUS condujo al desarrollo de un fármaco experimental de oligonucleótido antisentido (ASO) y se convirtió en un programa de tratamiento de acceso ampliado. También ha contribuido a la creación de una iniciativa llamada Silence ALS, centrada en el tratamiento de personas con una forma rara de ELA familiar causada por mutaciones en el gen CHCHD10.
“Siempre he creído que nuestros tratamientos eficaces para la ELA se basan en un profundo conocimiento de la biología subyacente de la enfermedad”, afirmó el Dr. Shneider. “Mi investigación realmente empieza y termina con el paciente”.