Yo: julio 2024
ALS Network anuncia con orgullo el tercer paseo y rally anual de la Costa Central para curar la ELA el sábado 24 de agosto de 2024 en Bang the Drum Brewery, en San Luis Obispo.…
Mike Kallhoff, MM, comenzó su mandato como director de operaciones de ALS Network el 9 de julio. Mike, un líder sin fines de lucro galardonado, aporta más de 20 años de experiencia…
No te pierdas este episodio de “Nothing Left Unsaid” con el galardonado actor y cantante Aaron Lazar, quien habla sobre su carrera, su diagnóstico de ELA y su álbum debut “Impossible Dream”. Tim…
En reconocimiento a julio como el Mes del Orgullo por la Discapacidad, la Directora de Diversidad de la Fuerza Laboral Científica del NIH, Dra. Marie Bernard, analizó la importancia de la inclusión de la discapacidad con la Dra. Alison Cernich, Subdirectora…
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha anunciado la creación de un Centro de Innovación en Enfermedades Raras. El Centro conectará y comprometerá a la comunidad de enfermedades raras; ayudará a la comunidad a orientarse…
La Red ALS anuncia con orgullo la 2.ª Caminata anual Big Island Walk & Roll para curar la ELA (anteriormente Big Island Walk to Defeat ALS) el domingo 18 de agosto de 2024 en…
¡Nuestro boletín electrónico de julio ya está en su bandeja de entrada o puede verlo en línea! Este mes, nos inspiramos en las historias de muchas personas de la comunidad de ELA, destacamos…
Cada 4 de julio se conmemora el aniversario de la despedida oficial del béisbol de la leyenda de los Yankees de Nueva York, Lou Gehrig, y la revelación pública de su diagnóstico de ELA. En honor al 85.º aniversario de la muerte de Lou Gehrig, el jugador de béisbol de la liga profesional de béisbol de Estados Unidos, se celebró el 4 de julio.
Antes de 2011, cuando a su pareja de 21 años, John Arthur, le diagnosticaron la enfermedad, Jim Obergefell sabía muy poco sobre la ELA. Vivían en Ohio y se pusieron en contacto con el Centro…